Quem trabalha em laboratórios está sempre exposto a riscos, no entanto a maioria dos acidentes podem ser evitados ao prestar atenção nos métodos de uso e nos símbolos de perigo nos reagentes. Os símbolos de perigo são pictogramas, imagens que representam objetos ou conceitos apenas por meio de desenhos. Criados pelo Globally Harmonized System (GHS), os símbolos de perigo surgiram com o objetivo de definir os perigos específicos de cada produto químico. No Brasil, desde 1998, existe a lei para especificar o perigo de cada produto químico, seja utilizando o sistema do GHS ou por meio de outros tipos de aviso. No quadro abaixo, estabeleça a CORRETA associação entre o símbolo, sua característica e as precauções com seu uso.

Sobre os resíduos e suas características, analise as afirmativas abaixo:

“Juro, pela minha fé e pela minha honra e de acordo com os princípios éticos do Biólogo, exercer as minhas atividades profissionais com honestidade, em defesa da vida, estimulando o desenvolvimento Científico, Tecnológico e Humanístico com justiça e paz” (Resolução 03/1997 do CFBio). Observando o juramento do biólogo e sobre as suas atividades profissionais, analise as afirmativas abaixo:

As soluções tampão são essenciais para os sistemas biológicos devido à regulação do pH tanto no meio intracelular quanto extracelular. A regulação do pH nesses meios é importante para o equilíbrio químico dos sistemas. Sobre isso, assinale a alternativa CORRETA.

Os micro-organismos contaminam ambientes e artigos de laboratórios e hospitalares, colonizam pacientes graves e podem provocar infecções mais difíceis de serem tratadas. O risco de contraí-las depende, no entanto, do número e da virulência dos microrganismos presentes e, acima de tudo, da resistência anti-infecciosa local, sistêmica e imunológica do paciente e da consciência e aplicação correta das técnicas de assepsia no ambiente de laboratório e hospitalar. Sobre os antissépticos mais conhecidos, assinale a alternativa CORRETA.

Observe as figuras a seguir:

No início do século XX, pesquisadores removeram algumas células de espinha dorsal de uma cobaia e as colocaram numa câmara de vidro, úmida e mantida a 37 graus com plasma sanguíneo, observando-as de tempos em tempos, ao microscópio. As células sobreviveram e se diferenciaram, assumindo o aspecto estrelado dos neurônios. Esse experimento foi o início da técnica de cultura de células. Sobre isso, assinale alternativa CORRETA.

A citometria de fluxo é uma importante ferramenta direcionada ao estudo de células, trazendo relevantes contribuições em pesquisas científicas bem como fornecendo apoio para o diagnóstico e prognóstico de enfermidades. Sobre essa técnica, assinale a alternativa CORRETA.

A técnica histológica de rotina consiste em uma série de etapas com o objetivo de preparar determinado tecido para ser analisado microscopicamente, seja por interesse de pesquisa científica ou de diagnóstico patológico. Sobre isso, assinale a alternativa CORRETA.

Observe a imagem abaixo:

Observe as afirmativas a seguir sobre duas técnicas utilizadas na biologia molecular:

Sobre a estrutura do DNA, é CORRETO afirmar que

Observe a tirinha a seguir:

A charge abaixo:

Os resultados de uma reação em cadeia da polimerase (PCR) são geralmente visualizados por meio do uso da Eletroforese em gel, a exemplo da genotipagem para Rh vista a seguir: Devido à alta homologia existente entre os genes RHD e RHCE, a estratégia utilizada na genotipagem RHD levou em consideração as diferenças existentes entre eles em duas regiões genômicas: íntron 4 e éxon 10. No íntron 4, o gene RHCE possui 600 pb a mais que o gene RHD, enquanto na região 3', não traduzida do éxon 10, o gene RHD possui 47 pb a mais que o gene RHCE. Assim, foram utilizados primers, que permitem determinar a presença do gene RHD por meio da análise direta do produto de PCR, após eletroforese em gel de agarose a 1,5%.

Leia o texto abaixo: Apesar da ampla apreciação das uvas de mesa sem sementes, pouco se sabia sobre os mecanismos celulares e genéticos responsáveis pelo desenvolvimento delas. Brasileiros identificaram o papel do gene VviAGL11 no desenvolvimento de sementes de Vitis vinifera. A presença de um marcador microssatélite posicionado em cima do gene ajudou na sua descoberta. O gene foi estudado em cultivares com semente (pirênicas) e sem semente (apirênicas), utilizando se quenciamento alelo-específico, hibridização in situ, análise de expressão por RT-qPCR e complementação de fenótipo na planta modelo Arabidopsis thaliana. A técnica de transformação genética “Floral Dip” mediada por Agrobacterium tumefaciens, foi empregada para a geração de plantas transgênicas de A. thaliana com expressão ectópica de VviAGL11. A expressão ectópica de VviAGL11 é capaz de controlar a morfogênese de sementes em A. thaliana na ausência de expressão de AtAGL11, demonstrando que esses dois genes muito semelhantes têm a mesma função in planta, sendo verdadeiros ortólogos. O próximo desafio é avaliar a utilização desse gene em videiras adultas. A intenção é modificar o tamanho das sementes, tornando-as menores, por exemplo, por meio do silenciamento do gene VviAGL11.

As coleções biológicas são valiosos instrumentos para registro, documentação e consulta para diversos fins. São, muitas vezes, ponto de partida de trabalhos para biólogos, ecólogos, geógrafos e demais profissionais. Sobre coleções biológicas, analise as afirmativas abaixo:

Os imunoensaios são técnicas para a detecção ou quantificação de antígenos ou anticorpos, podendo utilizar reagentes marcados ou não marcados. Nas últimas décadas, os imunoensaios se tornaram a tecnologia padrão em diagnóstico laboratorial. Sobre essas técnicas, assinale a alternativa CORRETA.

Através da PCR, uma sequência de DNA pode ser amplificada milhões ou bilhões de vezes, produzindo cópias suficientes de DNA para serem analisadas por outras técnicas, tais como por sequenciamento, ou digerido por enzimas de restrição e clonado em um plasmídeo. Existem recomendações específicas para a construção de primers, tais como: 1- estabelecer o tamanho entre 18 e 24 bases; 2- assegurar relação entre bases purinas e pirimidinas entre 40 e 60%; 3- procurar sequência do primer com maior concentração de bases G/C na extremidade 5 e menor concentração (um C ou um G) na porção 3; 4- evitar trincas de bases repetidas; 5- evitar complementariedade inter e intramolecular, principalmente na extremidade 3; 6- construir um arranjo de bases que permita uma temperatura de anelamento entre 52 °C e 65 °C, sendo crucial que as temperaturas de fusão dos dois primers sejam próximas.