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Prova Tecnologista em Saúde Pública - Tecnologias aplicadas à Pesquisa em Saúde e Processos Biotecnológico - FIOCRUZ
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Questão 1 de 35 Q1228478 Q1 da prova

A presença de sequências espaçadores dentro dos genes dos eucariotos, denominada de íntrons, representa uma dificuldade a mais para as empresas de Biotecnologia no que se refere a produção industrial de proteínas e anticorpos com finalidades de desenvolvimento de kits diagnósticos, e de medicamentos/vacinas para tratamento/prevenção de doenças crônicas e/ou infecciosas. Uma das formas para retirar estes íntrons, preservando apenas a região codificante dos genes, é a obtenção do DNA a partir de uma fita de RNA mensageiro maduro. A sequência correta das etapas para a obtenção e clonagem de um DNA é:

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Questão 2 de 35 Q1228479 Q2 da prova

O método atualmente mais utilizado para o diagnóstico de Zika, Chikungunya e Dengue é o RT-qPCR. A técnica consiste na transcrição reversa do RNA viral para uma molécula de DNA complementar (cDNA), submetida posteriormente a amplificação por PCR. Esse processo inclui basicamente três etapas: desnaturação, anelamento e amplificação. O diferencial da técnica de RT-qPCR é a utilização de fluorescência para monitorar a amplificação do material genético em tempo real e quantificá-lo de forma automatizada. A quantidade da fluorescência emitida é proporcional à concentração do RNA/DNA alvo na amostra original. Esse sinal fluorescente pode ser emitido através da utilização de sondas, marcadas com um fluoróforo na extremidade 5’ e uma molécula sequestradora de fluorescência, quencher, na extremidade 3’. Em relação a técnica de RT-qPCR podemos afirmar, EXCETO:

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Questão 3 de 35 Q1228480 Q3 da prova

O conhecimento científico acumulado nas áreas de biologia molecular e biotecnologia tem proporcionado o desenvolvimento de métodos de diagnóstico e vacinas, para serem utilizados no enfrentamento de doenças emergentes e reemergentes. Considerando uma eventual nova doença respiratória viral, que venha a surgir no Brasil, a etapa científica que NÃO é utilizada diretamente no desenvolvimento de métodos de diagnóstico:

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Questão 4 de 35 Q1228481 Q4 da prova

A pandemia da COVID-19 evidenciou a importância da preparação da comunidade científica para lidar com emergências de Saúde Pública. Diversos fatores como o aquecimento global, desmatamento das florestas, migração, comércio de animais silvestres e deslocamento de aves migratórias contribuem para o surgimento de novas doenças. A alternativa abaixo que identifica uma técnica na qual a abordagem científica e biotecnológica implementada poderiam ser utilizadas no desenvolvimento de um teste de identificação de anticorpos, produzidos em resposta à infecção de um novo agente viral é:

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Questão 5 de 35 Q1228482 Q5 da prova

Os retículos endoplasmáticos encontram-se diretamente conectados ao envelope nuclear e representam mais da metade da quantidade total de membranas de uma célula animal média. Eles se organizam em uma rede de labirintos de tubos ramificados e sacos achatados, interconectados entre si, que se estendem por todo o citosol. Os retículos endoplasmáticos lisos (REL) e rugosos (RER) desempenham, respectivamente, papel central na biossíntese de:

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Questão 6 de 35 Q1228483 Q6 da prova

Para a produção de proteínas de interesse farmacêutico e industrial é muito comum se utilizar “tags”, que são peptídeos ou proteínas, que são fusionados aos genes com a finalidade de melhorar a secreção, expressão, purificação e/ou solubilidade da proteína recombinante. Embora esses “tags” sejam muito úteis para otimizar o processo de expressão e purificação, em alguns casos é necessário retirá-lo da proteína de interesse através de clivagem enzimática. Uma enzima comumente usada para a remoção de “tags”, após a síntese da proteína de interesse, é:

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Questão 7 de 35 Q1228484 Q8 da prova

Depois de dar uma aula sobre microscopia em um curso universitário, o professor citou exemplos de microscópios eletrônicos explicando os seus princípios de funcionamento, capacidades de resolução e aplicações de uso. Em seguida perguntou para a turma quais os tipos de microscópios eletrônicos que deveria utilizar para analisar, de forma sequencial, a superfície de uma célula, uma mitocôndria e um átomo. A turma acertou, afirmando que o correto é:

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Questão 8 de 35 Q1228485 Q9 da prova

O operon lac da E. coli contém genes envolvidos no metabolismo da lactose. Ele é expresso somente quando a lactose está presente e a glicose ausente. Dois reguladores “ligam” e “desligam” o operon em resposta aos níveis de lactose e glicose: o repressor lac e a proteína ativadora de catabólito (CAP). O repressor lac atua como um detector de lactose. Ele normalmente bloqueia a transcrição do operon, mas para de atuar como repressor quando a lactose está presente. O repressor lac detecta a lactose indiretamente, através do isômero alolactose. Já a proteína ativadora de catabólito(CAP) atua como um detector de glicose. Ela ativa a transcrição do operon, mas somente quando os níveis de glicose estão baixos. A CAP detecta a glicose indiretamente, através da molécula AMP cíclico (AMPc). O operon lac contém três genes: lacZ, lacY e lacA que codificam proteínas específicas para o metabolismo da lactose. Em relação aos níveis de lactose e glicose das células, analise as sentenças abaixo: I. Na ausência de lactose o repressor lac se liga fortemente ao operador, bloqueando a transcrição dos genes lacZ, lacY e lacA. II. Na presença de lactose a alolactose se liga ao repressor, permitindo a transcrição do operon. III. Quando os níveis de glicose estão baixos a CAP se liga ao AMPc, aumentando a transcrição do operon. IV. Quando os níveis de glicose estão altos a produção de AMPc é aumentada. As afirmativas corretas são, apenas:

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Questão 9 de 35 Q1228488 Q12 da prova

Para realização de pesquisas envolvendo seres humanos é necessário atender aos fundamentos éticos e científicos pertinentes. Em relação às questões éticas previstas na resolução atualmente vigente da CONEP, é correto afirmar que:

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Questão 10 de 35 Q1228489 Q13 da prova

A gestão da qualidade é uma etapa fundamental em laboratórios clínicos e de pesquisa científica. A alternativa que indica a sigla da norma de qualidade utilizada nas instalações de teste que realizam estudos exigidos por órgãos regulamentadores para o registro de produtos agrotóxicos, farmacêuticos, aditivos de alimentos e rações, cosméticos, veterinários, produtos químicos industriais, organismos geneticamente modificados – OGM, visando avaliar o risco ambiental e a saúde humana é:

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Questão 11 de 35 Q1228490 Q14 da prova

Utilizando a norma de Princípios das Boas Práticas de Laboratório, publicada pela Coordenação Geral de Acreditação do Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia, as responsabilidades de cada etapa do estudo são divididas entre diferentes atores. A alternativa que apresenta uma função do Diretor do Estudo é:

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Questão 12 de 35 Q1228491 Q15 da prova

De acordo com a Resolução no 466 do Conselho Nacional de Saúde, cabe ao pesquisador manter os dados da pesquisa em arquivo, físico ou digital, sob sua guarda e responsabilidade, após o término da pesquisa por um período de:

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Questão 13 de 35 Q1228493 Q17 da prova

Segundo o Art. 5º da Lei Geral de Proteção de Proteção de Dados Pessoais (LGPD), nº 13.709 de 14 de agosto de 2018, considera-se operador a pessoa:

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Questão 14 de 35 Q1228494 Q18 da prova

Segundo o Art. 15º da Lei Geral de Proteção de Proteção de Dados Pessoais (LGPD), nº 13.709 de 14 de agosto de 2018, o término do tratamento de dados pessoais ocorrerá nas seguintes hipóteses, EXCETO:

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Questão 15 de 35 Q1228495 Q19 da prova

O Marco Legal da Ciência, Tecnologia e Inovação, instituído pela Lei nº 13.243/2016 e regulamentado pelo Decreto no 9.283/2018, favorece o desenvolvimento do ambiente de inovação no Brasil. Por isso, conhecer seus princípios permite que pequenos negócios tirem melhor proveito das grandes oportunidades trazidas por ele para o mercado e para o sistema de inovação como um todo. São princípios do Marco Legal, EXCETO:

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Questão 16 de 35 Q1228496 Q20 da prova

De acordo com os conceitos definidos na Lei nº 13.243/2016, referente ao Marco Legal da Ciência, Tecnologia e Inovação, avalie se são verdadeiras (V) ou falsas (F) as afirmativas a seguir: I. a Instituição Científica, Tecnológica e de Inovação (ICT) é uma fundação criada com a finalidade de dar apoio a projetos de pesquisa, ensino e extensão, projetos de desenvolvimento institucional, científico, tecnológico e projetos de estímulo à inovação. II. o parque tecnológico é um complexo planejado de desenvolvimento empresarial e tecnológico, promotor da cultura de inovação, da competitividade industrial, da capacitação empresarial e da promoção de sinergias em atividades de pesquisa científica, de desenvolvimento tecnológico e de inovação, entre empresas e uma ou mais ICTs, com ou sem vínculo entre si. III. o Núcleo de Inovação Tecnológica (NIT) é uma estrutura instituída por uma ou mais ICTs, com ou sem personalidade jurídica própria, que tenha por finalidade a gestão de política institucional de inovação e por competências mínimas as atribuições previstas nesta Lei. As afirmativas I, II e III são respectivamente:

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Questão 17 de 35 Q1228497 Q21 da prova

O número da Lei e ano de publicação que estabelece no seu artigo 1º “as normas de segurança e mecanismos de fiscalização sobre a construção, o cultivo, a produção, a manipulação, o transporte, a transferência, a importação, a exportação, o armazenamento, a pesquisa, a comercialização, o consumo, a liberação no meio ambiente e o descarte de organismos geneticamente modificados – Organismos Geneticamente Modificados e seus derivados” é:

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Questão 18 de 35 Q1228498 Q22 da prova

As atribuições da Comissão Interna de Biossegurança (CIBio) de uma Instituição são fundamentais para atender a legislação de Biossegurança atualmente vigente no Brasil. É correto afirmar que NÃO é uma atribuição da CIBio:

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Questão 19 de 35 Q1228499 Q23 da prova

A Biotecnologia desempenha um papel crucial no desenvolvimento de métodos diagnósticos, vacinas e fármacos para enfrentar doenças emergentes, contribuindo significativamente para a melhoria da Saúde Pública. O uso de Organismos Geneticamente Modificados (OGMs) vem se tornando essencial para o desenvolvimento de kits de diagnóstico, vacinas e fármacos nas Instituições de Ciência e Tecnologia, e precisa ser regulado tanto pela Comissão Interna de Biossegurança (CIBio), como pela Comissão Técnica Nacional de Biossegurança (CTNBio). Abaixo são descritas algumas etapas, fundamentais, de acordo com o arcabouço legal vigente no Brasil para o início das atividades envolvendo OGMs: I. Solicitação e obtenção do Certificado de Qualidade de Biossegurança (CQB) institucional. II. Constituição da CIBio na Instituição. III. Início das atividades de pesquisa com manipulação de OGMs. IV. Submissão e aprovação de projeto OGM junto a CIBio e/ou CNTBio. Considerando que uma Instituição se prepara para iniciar atividades com OGM, pela primeira vez, a alternativa que indica a sequência correta de atividades a serem realizadas é:

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Questão 20 de 35 Q1228500 Q24 da prova

O Conselho Nacional de Biossegurança (CNBS) foi criado pela Lei no 11.105, de 24 de março de 2005, está vinculado à Presidência da República e serve de órgão de assessoramento superior do Presidente da República para a formulação e implementação da Política Nacional de Biossegurança (PNB). É uma atribuição do CNBS:

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Questão 21 de 35 Q1228501 Q25 da prova

O vírus da dengue, com seus quatro sorotipos, pode causar manifestações clínicas graves como a Dengue Hemorrágica. A vacina QDENGA, da empresa TAKEDA PHARMA, é uma vacina tetravalente licenciada que utiliza uma abordagem inovadora. Este imunizante se baseia no vírus da Dengue sorotipo 2 atenuado e, por meio de modificações genéticas, incorpora sequências dos sorotipos 1, 3 e 4. Se um pesquisador desenvolver uma vacina similar com a inserção das sequências dos sorotipos 1, 2 e 4 no vírus da Dengue sorotipo 3 selvagem, considerando a Classificação de Risco dos Agentes Biológicos do Ministério da Saúde, os vírus recombinantes resultantes serão da Classe de Risco:

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Questão 22 de 35 Q1228502 Q26 da prova

A legislação de Patrimônio Genético é fundamental para proteção da biodiversidade no Brasil. Para que um pesquisador tenha acesso às informações genéticas de diferentes organismos do Brasil, as atividades descritas abaixo precisam ser cadastradas no Sistema Nacional de Gestão do Patrimônio Genético, EXCETO:

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Questão 23 de 35 Q1228503 Q27 da prova

Duas instituições de pesquisa, uma nacional e outra estrangeira, estabelecem uma parceria para realizar um estudo conjunto sobre o patrimônio genético presente em amostras de organismos isolados no Brasil. Analise as afirmativas a seguir referentes ao envio dessas amostras para o exterior, de acordo com a legislação vigente sobre Patrimônio Genético no Brasil: I. a autorização para remessa de amostra do patrimônio genético para o exterior independe da informação sobre o uso pretendido. II. o acesso ao conhecimento tradicional associado de origem não identificável independe de consentimento prévio informado. III. o modelo de Termo de Transferência de Material usado atualmente no Brasil foi aprovado na resolução nº 27 do Conselho de Gestão do Patrimônio Genético. IV. as infrações administrativas, de acordo com a legislação vigente, serão punidas com as sanções de advertência, multa, apreensão e detenção nos casos mais graves. Sobre as afirmativas acima, de acordo com a legislação de Patrimônio Genético é correta apenas:

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Questão 24 de 35 Q1228504 Q28 da prova

Considerando a legislação vigente sobre patrimônio genético, as atividades descritas abaixo só podem ser realizadas com uma espécie nativa brasileira após o cadastro no Sistema Nacional de Gestão do Patrimônio (SISGEN). A alternativa que descreve uma atividade que NÃO precisa de cadastro no SISGEN é:

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Questão 25 de 35 Q1228505 Q29 da prova

A lei e ano de publicação que dispõe sobre o acesso ao patrimônio genético, sobre a proteção e o acesso ao conhecimento tradicional associado e sobre a repartição de benefícios para conservação e uso sustentável da biodiversidade é:

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Questão 26 de 35 Q1228506 Q30 da prova

De acordo com a legislação de patrimônio genético, são garantidos os seguintes direitos abaixo às populações indígenas, comunidades tradicionais e agricultores tradicionais que criam, desenvolvem, detêm ou conservam conhecimento tradicional associado, EXCETO:

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Questão 27 de 35 Q1228507 Q31 da prova

Para o funcionamento adequado do serviço público é necessário a aquisição de licitações e contratos administrativos. O Art.7 da Lei 14.133/2021 informa que caberá à autoridade máxima do órgão ou da entidade designar agentes públicos para o desempenho das funções essenciais à execução da Lei 14.133/2021. Sobre os requisitos que devem ter os agentes públicos, é INCORRETO afirmar que:

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Questão 28 de 35 Q1228509 Q33 da prova

A legislação de contratos e licitações atual observa os princípios da legalidade, da impessoalidade, da moralidade, da publicidade, da eficiência, do interesse público, da probidade administrativa, da igualdade, do planejamento, da transparência, da eficácia, da segregação de funções, da motivação, da vinculação ao edital, do julgamento objetivo, da segurança jurídica, da razoabilidade, da competitividade, da proporcionalidade, da celeridade, da economicidade e do desenvolvimento nacional sustentável. Neste sentido, o termo de referência é um documento:

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Questão 29 de 35 Q1228510 Q34 da prova

De acordo com a Lei nº 14.133 o processo licitatório observar-se-á o seguinte, EXCETO:

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Questão 30 de 35 Q1228511 Q35 da prova

As ferramentas de gestão de projetos são usadas para definir o escopo de trabalho, alocar recursos e dividir as responsabilidades, com foco em agilizar todas as etapas para alcançar o resultado desejado do projeto de pesquisa. A ferramenta de gestão de projeto que costuma ser feita em um papel ou quadro branco, onde postites representam cada tarefa que precisa ser executada e as colunas são os estágios de fluxos que as tarefas percorrerão, possibilitando a identificação dos gargalos entre as etapas e a consequente melhoria constante, é chamada de:

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Questão 31 de 35 Q1228512 Q36 da prova

Uma ferramenta surgiu no Japão como ferramenta de gestão de qualidade, e com o passar do tempo passou a ser aplicada em diversas áreas (inclusive no gerenciamento de projetos). A metodologia se configura nas respostas de simples perguntas, com a finalidade de concentrar os esforços nas ações mais importantes. Desta forma, é muito usada para o controle de tarefas e prazos, ajudando na confecção de cronogramas mais adequados aos projetos e na correta aferição dos resultados. A ferramenta descrita acima é chamada de:

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Questão 32 de 35 Q1228513 Q37 da prova

Em relação à infraestrutura necessária à pesquisa biotecnológica, o nível de biossegurança requerido para o laboratório vai depender da Classificação de Risco do microrganismo patogênico manipulado. A elaboração e a atualização da classificação dos agentes biológicos com potencial risco à saúde humana é uma atribuição da Comissão de Biossegurança em Saúde (CBS), do Ministério da Saúde. A classificação de risco dos agentes biológicos oficial foi aprovada por meio da publicação da Portaria GM/MS n° 3.398, de 07 de dezembro de 2021, no Diário Oficial da União, e classifica os microrganismos em classes de 1 a 4, sendo a classe 1 a de menor risco e a classe 4 a de maior risco. Em relação a Classificação de Risco, supracitada, avalie as afirmativas abaixo: I. Classe de risco 1: risco individual e para a comunidade é baixo, ou seja, são microrganismos que têm baixa probabilidade de provocar infecções no homem ou em animais, como por exemplo o Bacillus subtilis. II. Classe de risco 2: risco individual é moderado e para a comunidade é limitado. São microrganismos que podem provocar infecções, porém, dispõe-se de medidas terapêuticas e profiláticas eficientes, sendo o risco de propagação limitado, como por exemplo Vírus da Febre Amarela e Schistosoma mansoni. III. Classe de risco 3: risco individual é alto e para a comunidade é moderado. O patógeno pode provocar infecções no homem e nos animais graves, podendo se propagar de indivíduo para indivíduo, porém existem medidas terapêuticas e de profilaxia, como por exemplo o vírus Marburg. IV. Classe de risco 4: risco individual e para a comunidade é alto. São microrganismos que representam sério risco para o homem e para os animais, sendo altamente patogênicos, de fácil propagação, não existindo medidas profiláticas ou terapêuticas, como por exemplos o Vírus da Encefalite Equina Venezuelana e Mycobacterium tuberculosis. Sobre as afirmativas é correto afirmar que são corretas, apenas:

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Questão 33 de 35 Q1228514 Q38 da prova

A Lei nº 11.196 de 21 de novembro de 2005, conhecida como a Lei do Bem, tem como objetivo estimular as empresas a desenvolverem internamente atividades de pesquisa tecnológica e desenvolvimento de inovação tecnológica quer na concepção de novos produtos e/ou na agregação de novas funcionalidades ou características ao produto ou processo. Os incentivos fiscais à inovação tecnológica, da Lei do Bem, podem incidir sobre:

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Questão 34 de 35 Q1228515 Q39 da prova

O Fundo Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (FNDCT), instituído pelo Decreto-Lei nº 719, de 31 de julho de 1969, e restabelecido pela Lei nº 8.172, de 18 de janeiro de 1991, é um fundo especial de natureza contábil e financeira e tem o objetivo de financiar a inovação e o desenvolvimento científico e tecnológico com vistas a promover o desenvolvimento econômico e social do País. O órgão público que gerencia o FNDCT é:

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Questão 35 de 35 Q1228516 Q40 da prova

Segundo o Art. 12 da Lei nº 11.540, de 12 de novembro de 2027, os recursos do FNDCT referentes às receitas previstas no Art. 10 desta Lei poderão ser aplicados nas seguintes modalidades, EXCETO:

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