A política de saúde e estratégias de organização e gestão do SUS enfatizam a importância de:

No contexto da política de saúde, das estratégias de organização e gestão do Sistema Único de Saúde (SUS), a atenção primária à saúde é considerada:

No âmbito das Parcerias para o Desenvolvimento Produtivo (PDP), um dos objetivos é:

A publicação recente da portaria GM/MS n° 2.261, de 8 de dezembro de 2023, estabeleceu a matriz de desafios produtivos e tecnológicos em saúde. Sua estruturação inclui plataformas e produtos voltados para diversas áreas, EXCETO:

Figurando como uma das ferramentas de gestão aplicada em Indústrias Farmacêuticas, a abordagem Lean Six Sigma é reconhecida por:

Entre os conceitos fundamentais dos modelos de gestão na indústria farmacêutica, a gestão de riscos se destaca por sua importância estratégica. Esse conceito é crucial para:

Dentre os diferentes modelos de gestão, a gestão de processos é um dos mais aplicados. Um dos conceitos/metodologias que permite a identificação e visualização de gargalos de processos é:

Em relação às doenças emergentes e vigilância em saúde, uma abordagem eficaz na detecção precoce de novas doenças infecciosas é caracterizada principalmente pela:

Sobre a Política Nacional de Vigilância em Saúde, estabelecida por meio da Resolução n° 588/2018 do Conselho Nacional de Saúde (CNS), é INCORRETO afirmar que:

Com base no papel crucial da Vigilância em Saúde Ambiental (VSA) no monitoramento e controle de fatores ambientais que afetam a saúde humana, identifique qual das seguintes afirmações NÃO está alinhada com as funções descritas para a VSA:

No contexto das Normas Internacionais de Organização na Indústria Farmacêutica, a ISO 13485:2016 é fundamentalmente voltada para:

A série ISO 9000, importante na gestão de qualidade em diversos setores, incluindo a indústria farmacêutica, foca principalmente em:

Dentro da série ISO 9000 de Normas Internacionais de Organização, a ISO 9004 fornece orientações para:

Na Regulação Técnica das Boas Práticas de Fabricação na Indústria Farmacêutica, uma importante medida para prevenir a contaminação cruzada é:

À luz da Resolução da Diretoria Colegiada – RDC - n° 658 de 30 de março de 2022, é INCORRETO afirmar que o(os):

A RDC n° 658/2022 da ANVISA tem como principal objetivo garantir a:

Em relação às Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, conforme a RDC n° 658/2022, pode-se afirmar que a ação essencial para garantir a conformidade com as normas regulatórias e a segurança do paciente é a(o):

No contexto da produção de medicamentos, as técnicas e aplicações de modelagem de processos são utilizadas fundamentalmente para:

As técnicas e aplicações de modelagem de processos são variadas e uma delas em especial consegue demonstrar visualmente o fluxo de operações, suas relações, ponto de início e fim. Uma técnica com esse perfil é o uso de:

A criação de um Canva e Roadmap na área de medicamentos é uma ferramenta estratégica essencial para:

Ao comparar o Modelo de Negócios Canvas com o Lean Canvas, uma diferença notável entre os dois é que o Lean Canvas:

Considerando o planejamento, organização e direção de uma indústria farmacêutica pública, um dos aspectos cruciais para a eficácia do Design Thinking na área de medicamentos é a(o):

Entre as vantagens de implementar um roadmap em projetos de inovação, NÃO se inclui:

No processo de Design Thinking, a etapa de prototipagem é essencial para novos negócios porque:

O Estudo de Viabilidade Econômica na área de medicamentos deve incluir prioritariamente uma análise aprofundada de:

Em uma indústria farmacêutica, a elaboração de relatórios gerenciais sobre novas tendências tecnológicas é fundamental para a tomada de decisão. O aspecto que deve ser prioritariamente considerado nesses relatórios é:

Na Gestão de Projetos na Produção de Medicamentos, um aspecto fundamental para o sucesso do projeto é:

Em Gestão de Projetos na Produção de Medicamentos, a metodologia Scrum é frequentemente utilizada para:

Na gestão de projetos, o gráfico de Gantt é amplamente utilizado para:

Durante a Fase I dos testes clínicos de um novo fármaco sintético, conforme as diretrizes de pesquisa clínica, o principal objetivo é:

A aplicação dos princípios de imparcialidade e confidencialidade em laboratórios de ensaio e calibração, conforme a NBR ISO/IEC 17025, envolve:

Um aspecto chave da NBR ISO/IEC 17025 é a implementação de um sistema de gestão da qualidade, essencial para:

A NBR ISO/IEC 17025, no contexto de Normas Internacionais de Organização, estabelece requisitos para:

No contexto de planejamento, organização, direção e controle na Indústria Farmacêutica, o conceito de “gestão por objetivos” se refere a:

Um Plano de Negócios eficiente na Indústria de Medicamentos deve incluir, prioritariamente, análises detalhadas sobre:

Um plano de negócios tradicional se distingue fortemente do modelo de negócios Canvas porque:

Os Procedimentos Operacionais Padronizados (POPs) e seus registros na indústria farmacêutica são fundamentais para garantir a qualidade e a conformidade com as normas regulatórias. Uma característica essencial dos POPs é que eles devem ser:

Na implementação de Procedimentos Operacionais Padronizados (POPs) e seus registros na indústria farmacêutica, uma prática recomendada é:

O procedimento operacional padrão - POP - é definido como: