Entre os critérios para caracterização de um vírus é o seu tamanho, sendo assim podemos dizer que:

No diagnóstico molecular dos vírus, no processo de extração de ácido nucleicos, esses podem ser submetidos a uma solução química chamada FENOL. É correto afirmar que expressa a função dessa solução química:

No diagnóstico das infecções pelo vírus dengue, é correto afirmar que:

Nos primeiros anos da infância é comum viroses respiratórias; sobre isso o principal vírus que infecta nessa fase é:

O Ebola vírus ( Gênero Ebolavirus ), considerado emergente, é classificado de acordo com o comitê internacional de taxonomia viral na família:

O Orthobunyavirus oropoucheense (vírus Oropouche) causa surtos de doença febril aguda, como a dengue, podendo evoluir para quadro neuroinvasivo como meningite. No Brasil, o primeiro surto urbano da febre OROV foi relatado em Belém (Brasil), em 1961, com aproximadamente 11 mil casos. Surtos de OROV vêm ressurgindo e tornou-se o segundo arbovírus mais frequente na região Norte do Brasil, suplantado apenas por dengue. A distribuição do OROV nas Américas ocorre no:

A família Flaviviridae possui um gênero denominado Orthoflavivirus, que possui várias espécies no grupo dos arbovírus. São transmitidos por vetores culicídeos, dentre os vírus que estão relacionados a seguir, é correto afirmar que NÃO pertence à família Flaviviridae :

Os vírus Chikungunya e Zika ( zikaense ) foram emergentes no Brasil desde 2014, causaram epidemias em várias regiões. De acordo com a taxonomia viral eles pertencem às famílias, respectivamente:

O diagnóstico dos arbovírus através do isolamento viral em cultura celular permite confirmar a presença de vírion, oriundo da amostra clínica inoculada. Como sistema de isolamento viral, utiliza-se linhagens de células de vertebrado e de invertebrado. O nome e a origem da linhagem celular de invertebrado recomendada para a técnica é:

Observe as afirmativas a seguir, em relação à manutenção das culturas de células para o isolamento viral de arbovírus:
I. Todas as linhagens celulares necessitam de incubação em atmosfera com 5% de CO 2.
II. A temperatura de 37°C é apropriada para a VERO.
III. No preparo de meio de crescimento é recomendado acrescentar soro fetal bovino para uma concentração final de 2%.
Sobre as afirmativas acima, pode-se dizer que:

Um paciente internado com sintomas compatíveis para febre amarela há três dias, teve uma amostra de sangue coletada e encaminhada para o setor de diagnóstico laboratorial. Das opções abaixo, aquela que descreve, respectivamente, o “exame” e “material utilizado” mais apropriado e capaz de gerar resultado com maior rapidez é:

Protocolos genéricos para a detecção dos genomas dos alphavírus e flavivírus seriam recomendados para amostras suspeitas, respectivamente, de:

Durante o desenvolvimento de um protocolo de PCR, o desenho dos oligonucleotídeos iniciadores ( primers) é uma etapa crucial para o sucesso do mesmo. Por isso, alguns critérios devem ser considerados. Sobre os critérios, avalie se são verdadeiras (V) ou falsas (F) as afirmativas a seguir:
I. A porcentagem recomendada do conteúdo GC é de 40% a 60%.
II. A terminação 3’ deve ser rica em AT.
III. Repetições de bases invertidas ou sequências auto complementares são recomendadas.
As afirmativas I, II e III são, respectivamente:

As publicações científicas sobre a técnica de amplificação isotérmica mediada por loop aumentaram durante o período da pandemia por COVID-19. Um dos motivos foi a aplicação da estratégia como alternativa para a amplificação do ácido nucleico do SARS-CoV-2. Sobre a técnica é correto afirmar que:

Durante o desenvolvimento de um ensaio de RT-PCR em tempo real e RT-LAMP, é imprescindível entender o princípio das técnicas para a escolha da DNA polimerase adequada. Assim, é correto afirmar que:

O sequenciamento nucleotídico tem sido uma importante ferramenta para a vigilância genômica dos vírus emergentes e reemergentes. Sobre a tecnologia capilar é INCORRETO afirmar que:

No Brasil, a cocirculação de diferentes arbovírus reforça a necessidade do desenvolvimento de protocolos de diagnóstico molecular rápidos, específicos, sensíveis e que permitam a detecção, sempre que possível, de mais de um arbovírus na mesma reação. Dentre os protocolos de amplificação do genoma viral, as técnicas em tempo real apresentam vantagens neste contexto, principalmente quando utilizam sondas marcadas com fluoróforos. Sobre a técnica supracitada, avalie se são verdadeiras (V) ou falsas (F) as afirmativas a seguir:
I. As sondas são marcadas com uma molécula que emite fluorescência (quencher) numa extremidade e com uma molécula que absorve a fluorescência (reporter) na outra extremidade.
II. Em um protocolo para alvos múltiplos (multiplex) numa mesma reação, as sondas específicas para cada sequência genômica poderão ser marcadas com a mesma molécula repórter, necessitando somente de moléculas quencher distintas.
III. Durante o desenho dos oligonucleotídeos, a região de hibridização da sonda deve estar localizada à montante da região de hibridização do primer sense (forward).
As afirmativas I, II e III são, respectivamente:

Em um ensaio de isolamento viral, uma alíquota de soro proveniente de um paciente com quadro clínico compatível com Chikungunya foi inoculada em monocamada celular em frasco de 25cm², contendo meio de cultura completo suplementado com soro fetal bovino, e mantido em incubadora por dez dias. A monocamada celular foi observada em microscópio óptico invertido diariamente, a fim de acompanhar possível efeito citopático. Ao longo do ensaio foi observado uma ampla alteração degenerativa nas células. Em relação ao resultado do ensaio NÃO é correto afirmar que:

Nos ensaios de evolução viral experimental são utilizados sistemas in vitro e in vivo, sendo a escolha do modelo atrelada ao objetivo do estudo. Para os experimentos envolvendo o vírus causador da Zika são, respectivamente, exemplos de modelo “in vivo” e “in vitro” amplamente utilizados:

Sobre as tecnologias de sequenciamento de nova geração é INCORRETO afirmar que:

Nas últimas quatro décadas o Brasil tem vivenciado a emergência e reemergência dos quatro sorotipos do vírus causador da dengue, assim como a introdução de diferentes genótipos e linhagens. Em relação ao sorotipo 2, a partir da vigilância genômica ativa, um genótipo diferente do prevalente no país foi identificado recentemente. Sobre o novo genótipo circulante e a ferramenta molecular utilizada na vigilância genômica na ocasião, é correto afirmar que se trata do genótipo:

Estudos de evolução viral usualmente são conduzidos utilizando sequências nucleotídicas completas dos genomas virais. Decerto, conhecer a sequência nucleotídica de cepas virais circulantes é imprescindível, principalmente quando os vírus apresentam grande variabilidade genética, decorrente de altas taxas de mutação e possíveis rearranjos. Porém, nem sempre se faz necessário o sequenciamento do genoma completo para a caracterização genética, identificação de genótipos, linhagens e/ou variantes. Nesse contexto, observe as afirmativas a seguir:
I. o gene HA pode ser utilizado para a caracterização genética dos vírus da Influenza A.
II. o gene NS5, por ser mais conservado, é amplamente utilizado para genotipagem do vírus Chikungunya.
III. o gene E, por apresentar maior variabilidade genética, tem sido utilizado para análises filogenéticas do vírus causador da dengue.
Sobre as afirmativas acima, pode-se dizer que apenas :

A tabela abaixo resume os dados do resultado de um ensaio duplex, hipotético, para detecção de genoma viral em tempo real, utilizando sondas fluorescentes específicas para os vírus da Encefalite de Saint Louis e da Febre do Nilo Ocidental, e controle interno. Para a validação do ensaio, um resultado será considerado positivo (Detectável) considerando os seguintes critérios em relação aos valores de Ct: <38 (alvos SLEV e WNV), <28 (controle interno), <30 (controle positivo), alvos SLEV e WNV não detectados (ND) no controle negativo.
Sobre a interpretação do resultado, é correto afirmar que:

Sobre os métodos de titulação viral, é correto afirmar que:

Para a vigilância de epizootias em primatas não humanos aplicada à vigilância da febre amarela, amostras de sangue total, soro sanguíneo e tecidos são encaminhadas para investigação. São exemplos de técnicas laboratoriais utilizadas no diagnóstico e/ou pesquisa do “genoma viral completo” e “vírion”, respectivamente: