Qual a classificação do astigmatismo na refração -4,00DE +5,50DC 90°?

São fatores de risco para uveíte em pacientes com diagnóstico de artrite idiopática juvenil : forma clínica __________, idade de início dos sintomas _____________ e presença de fator antinuclear ______________. Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do trecho acima.

Paciente de 9 anos é encaminhado para avaliação oftalmológica devido a diagnóstico de agenesia do septo pelúcido e disfunção hipotálamo-hipofisária. Qual das seguintes alterações do nervo óptico espera-se encontrar?

São achados oftalmológicos caracteristicamente associados ao diagnóstico de albinismo : I. Hipoplasia foveal. II. Insuficiência limbar. III. Nistagmo pendular. IV. Decussação anormal das vias visuais. Quais estão corretas?

São causas típicas de edema de papila na infância, EXCETO:

Sobre a síndrome de Horner na população pediátrica, assinale a alternativa correta.

Sobre os testes semiológicos na microesotropia, analise a sentença abaixo: No teste das lentes estriadas de Bagolini, o paciente percebe uma falha na faixa de luminosa, próxima à fonte de luz, correspondente ao olho não fixador (1ª parte). No teste das 4 luzes de Worth, o paciente não percebe todas as 4 luzes no teste a distância. Entretanto, quando o teste é realizado de perto, ele percebe todos os 4 pontos, pois a área de projeção dos pontos na retina está fora da região de supressão (2ª parte). Outro teste muito utilizado no diagnóstico de microtropia é o teste das 4 dioptrias prismáticas (DP) de base temporal. Quando o prisma de 4DP de base temporal é colocado sobre o olho fixador, nota-se um movimento de versão no sentido do ápice do prisma, e o olho contralateral microtrópico realiza um movimento de convergência (3ª parte). Quando o prisma de 4DP é colocado sobre o olho microtrópico, não se observa nenhum movimento ocular, pois a imagem foi deslocada sobre o escotoma (4ª parte). Quais partes estão corretas?

É uma doença hereditária da membrana basal glomerular que resulta de mutações em genes que codificam as cadeias alfa 3-5 do colágeno tipo IV. A herança mais frequente é dominante ligada ao cromossomo X. Os sinais oculares mais frequentes são o lenticone anterior, com sinal de "gota de óleo", e retinopatia com pontos, manchas e granulações brancas ou amarelas localizadas superficialmente. Achados sistêmicos incluem hematúria, edema, hipertensão e perda auditiva neurossensorial bilateral. Assinale a alternativa que corresponde à definição.

Relacione a Coluna 1 à Coluna 2, associando os padrões de herança mais comuns às diferentes afecções que cursam com ectopia lentis e/ou anomalias cristalinianas.

Qual o tempo recomendado entre as avaliações de um paciente prematuro, de idade gestacional 27 semanas, peso ao nascimento 1.200 g, e que, na avaliação atual, com 33 semanas de vida, apresenta retinopatia da prematuridade estágio 1 em zona 1 sem doença plus?

Sobre as características epidemiológicas da doença de Coats, analise as perguntas a seguir:  Acomete preferencialmente pacientes de qual sexo?  Costuma ser uni ou bilateral?  Qual a idade de aparecimento mais frequente? Assinale a alternativa que contém, correta e respectivamente, as respostas para as perguntas acima.

Qual a localização mais frequente dos cistos dermoides orbitários e dos dermoides epibulbares, respectivamente?

Qual a chance, em porcentagem, de um pai com retinoblastoma bilateral ter um filho afetado?

Sobre as afecções palpebrais na infância, assinale a alternativa correta.