Sobre a Leucemia T do adulto (ATL),causada pelo retrovírus HTLV-1 é correto afirmar que a(as)
É um parâmetro para avaliação de hemólise intravascular na Hemoglobinúria paroxística noturna:
Na aplasia eritroide pura é necessário afastar a possibilidade de
Sobre os bisfosfonatos utilizados no tratamento da hipercalcemia e das lesões ósseas do mieloma múltiplo, é afirmar que:
A gamopatia monoclonal de significado indeterminado
Paciente teve, aos 22 anos de idade, linfoma de Hodgkin estádio IIb, apresentação supra diafragmática. Foi tratada com quimioterapia esquema ABVD e radioterapia “involved Field” no mediastino e permanece, 8anos após, em remissão completa. Como consequência do tratamento, ela apresenta risco aumentado de
Sobre a infiltração da medula óssea no Linfoma de Hodgkin é correto afirmar que
Paciente masculino, 15 anos, apresentou lesões purpurinas, muitas delas elevadas, predominando nos membros inferiores. Quatro dias após passou a se queixar de dor abdominal difusa e artralgias migratórias em joelhos e tornozelos. O hemograma estavadentro dos parâmetros normais e o EAS mostrava proteinúria e hematúria. O diagnóstico mais provável é:
Paciente feminina de 60 anos, com Linfoma não Hodgkin do tipo folicular estádio IVB, tratada há 3 anos com quimioterapia esquema R-CHOP, mantendo-se em remissão até recentemente, procura atendimento médico devido a reaparecimento de numerosos linfonodos cervicais, axilares e inguinais, com crescimento rápido, além de febre vespertina, perda de peso progressiva e sudorese noturna. Os exames mostram Hb 10 g/dL, leucometria8.000/mm3 com 55% de neutrófilos e 32% de linfócitos, plaquetas 120.000/mm3 e LDH elevada. A conduta a ser adotada é
Sobre a Leucemia linfoide crônica (LLC) é correto afirmar que a
Sobre os inibidores de Tirosina quinas utilizados no tratamento da Leucemia Mieloide Crônica é correto afirmar que o(a)
Mulher de 32 anos é encaminhada ao hematologista para investigação de trombocitoseas sintomática, na faixa de 600.000 plaquetas/mm3,que se mantém há mais de 6 meses. O exame físico era normal, assim como o restante do hemograma. A dosagem de ferritina sérica foi normal. A pesquisa da mutação da JAK 2 foi negativa. Pode-se afirmar que
Jovem de 18 anos, sexo feminino é internada devido à febre e cansaço. O exame físico mostrava palidez, adenomegalias dolorosas na região cervical bilateral com 2 cm de diâmetro, hiperemia de orofaringe e baço palpável a 5 cm do RCE. O hemograma mostrou pancitopenia e as provas de função hepática estavam alteradas. Surgiram equimoses esparsas, ascite e icterícia. Houvepiora progressiva da pancitopenia e da funçãohepática. A sorologia para o vírus de EpsteinBaar foi positiva para IgM, mas as sorologias para HIV e hepatites foram negativas. A dosagem de ferritina estava extremamente elevada, apesar da paciente não ter sido transfundida. A dosagem de triglicerídeos também estava muito elevada e o fibrinogênio, abaixo do normal. Foi realizado um aspirado de medula óssea para confirmar a suspeita diagnóstica de
Homem de 35 anos encontra-se em investigação de hipereosinofilia. Já foram excluídos parasitoses e alergias. Ele tem queixas de intenso cansaço, dor muscular e dorarticular que vem dificultando sua capacidade laborativa. O exame físico mostra palidez cutâneo-mucosa e esplenomegalia a 2cm do RCE. O hemograma apresentaHb 9.8 g/dl, leucometria 78.000/mm3 com 90%de eosinófilos, 7% de neutrófilos, 2% de linfócitos e 1% de monócitos. A biópsia demedula óssea foi compatível com Doença Mieloproliferativa crônica com e osinofilia. O exame molecular para BCR-ABL foi negativo, mas foi detectado o rearranjo deFIP1L1-PDGFRA. O tratamento do paciente deve ser feito com
No paciente com Mieloma Múltiplo elegível, o transplante autólogo é utilizado após a redução da massa tumoral com quimioterapia. A afirmativa correta é
Em pacientes com Leucemia MieloideAguda, a infiltração do sistema nervoso central é pouco comum, mas ocorre com maior frequência na:
Homem de 67 anos, com queixas de cansaço e perda de peso acentuada, encontrava-se em investigação de anemia, com quadro evolutivo de mais de 3 anos. Foi tratado com sais de ferro e ácido fólico, sem melhora. Ao exame físico apresentava apenas palidez e esplenomegalia indolor a 10 cm doRCE. Os exames mostravam anemia normocítica com Hb 9.5 g/dL, acentuada anisopoi quilocitose, leucometria de18.000/mm3 com predomínio de neutrófilos maduros, reação leucoeritroblástica com desvio escalonado até blastos e plaquetas de75.000/mm3. A LDH, a fosfata-se alcalina e a bilirrubina indireta estavam elevadas e a eletroforese de proteínas era normal. Os exames de BCR-ABL e mutação da JAK2 foram negativos. O diagnóstico mais provável é

























