A resistência antimicrobiana (RAM) tem impacto direto na saúde pública global, comprometendo a eficácia de tratamentos e aumentando os custos da atenção à saúde. Considerando a evolução dos microrganismos resistentes e suas consequências, analise as afirmações abaixo: I. A RAM pode comprometer procedimentos médicos complexos, como cirurgias e quimioterapias, devido à ineficácia de antibióticos contra infecções hospitalares. II. A RAM é um fenômeno exclusivo das bactérias, pois vírus, fungos e parasitas não desenvolvem resistência a medicamentos. III. O uso indiscriminado e inadequado de antimicrobianos acelera o processo de resistência microbiana, tornando tratamentos menos eficazes. IV. O combate à RAM depende exclusivamente do desenvolvimento de novos medicamentos, sendo desnecessárias ações governamentais e sociais. Estão CORRETOS:

A respeito da dispensação de medicamentos no ambiente hospitalar, analise as afirmativas abaixo e marque (V) para VERDADEIRO e (F) para FALSO. ( ) O sistema coletivo de dispensação é o mais indicado para hospitais, pois garante o controle adequado dos medicamentos e evita o uso irracional. ( ) A unitarização dos medicamentos é considerada uma das formas mais seguras de dispensação, pois reduz erros de administração e facilita a rastreabilidade das doses. ( ) A prescrição digital contribui para a segurança na dispensação ao minimizar erros de interpretação e facilitar a conformidade com protocolos clínicos. ( ) A dispensação de medicamentos no ambiente hospitalar envolve apenas a entrega dos fármacos conforme a prescrição médica, sem necessidade de triagem ou análise prévia pelo farmacêutico. ( ) O sistema misto de dispensação combina características dos sistemas coletivo e individualizado, sendo adotado em alguns hospitais brasileiros para equilibrar controle e acessibilidade. Assinale a sequência CORRETA:

Sobre os medicamentos genéricos e sua regulamentação no Brasil, estão corretas, EXCETO:

Os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) são documentos fundamentais para a gestão da saúde pública, pois estabelecem critérios para diagnóstico, tratamento e acompanhamento clínico dentro do SUS. Sobre os PCDT, analise as afirmativas a seguir: I. Os PCDT são elaborados exclusivamente pelos médicos do SUS e não envolvem outros profissionais da saúde ou gestores. II. Os PCDT devem ser baseados em evidências científicas e considerar critérios de eficácia, segurança, efetividade e custo-efetividade das tecnologias recomendadas. III. Entre os aspectos abordados pelos PCDT estão as posologias recomendadas, os mecanismos de controle clínico e a verificação dos resultados terapêuticos. IV. A adoção dos PCDT pelos gestores do SUS é facultativa, podendo cada município decidir se segue ou não as diretrizes estabelecidas. Estão CORRETOS:

Os medicamentos de controle especial são regulados por normas específicas devido ao seu potencial de causar dependência e efeitos adversos graves. Sobre esse tipo de medicamento e seu controle, analise as afirmativas abaixo: I. A prescrição de medicamentos de controle especial é regulamentada pela Portaria nº 344/1998 da ANVISA, que estabelece listas de substâncias sujeitas a controle, como entorpecentes e psicotrópicos. II. O monitoramento do uso de medicamentos de controle especial envolve a rastreabilidade das prescrições e a necessidade de retenção da receita em determinados casos. III. Os profissionais de saúde que desejam prescrever medicamentos de controle especial devem obter o talonário de receituário de controle especial junto à Vigilância Sanitária e cumprir as normativas específicas. IV. Todos os medicamentos de controle especial exigem obrigatoriamente a prescrição por meio de Receita de Controle Especial, independentemente da substância ou classe terapêutica a que pertencem. Assinale a alternativa CORRETA:

Os medicamentos de controle especial possuem normas rigorosas para sua prescrição, dispensação e monitoramento. Sobre esse tema, analise as afirmativas abaixo: I. Nos hospitais, o controle desses medicamentos é dispensado, pois nesses locais os medicamentos são administrados sob supervisão de profissionais de saúde, eliminando riscos de uso inadequado. II. Os medicamentos classificados como entorpecentes e psicotrópicos possuem regras específicas de prescrição, sendo necessário o uso de receituário próprio, como Notificação de Receita Amarela para entorpecentes e Notificação de Receita Azul para psicotrópicos. III. As farmácias e drogarias que dispensam medicamentos de controle especial devem manter um sistema de escrituração e registro de dispensação, a fim de possibilitar a rastreabilidade e fiscalização por órgãos reguladores. IV. A classificação dos medicamentos de controle especial é dividida em listas de substâncias sujeitas a controle, podendo incluir imunossupressores, anabolizantes, substâncias psicotrópicas e entorpecentes. Assinale a alternativa CORRETA:

Sobre o papel do farmacêutico na Atenção Primária à Saúde (APS), considerando os dados do Programa de Melhoria de Acesso e Qualidade da Atenção Básica (PMAQ -AB), analise as afirmativas abaixo: I. A presença do farmacêutico nas Unidades Básicas de Saúde (UBS) impacta positivamente a gestão dos medicamentos e contribui para a melhoria da qualidade do atendimento. II. O estudo sobre a presença do farmacêutico nas UBS destaca a melhoria das condições estruturais, como a disponibilidade de medicamentos essenciais e a gestão eficaz de farmácias. III. O Programa PMAQ -AB foi implementado para monitorar a implementação de medicamentos genéricos nas UBS. IV. O envolvimento do farmacêutico na APS é limitado ao acompanhamento de receitas e à distribuição de medicamentos, sem ações mais integradas à equipe de saúde. Estão CORRETOS:

Os medicamentos termolábeis são produtos farmacêuticos sensíveis a variações de temperatura e necessitam de condições especiais para garantir sua eficácia. De acordo com a RDC 430, algumas práticas devem ser seguidas para seu correto armazenamento e transporte. Considere as afirmativas abaixo: I. A utilização de frigobares para armazenamento desses medicamentos é recomendada, desde que o termostato esteja regulado corretamente. II. A temperatura máxima para armazenamento de um medicamento termolábil deve ser igual ou inferior a 8°C. III. O controle de temperatura pode ser monitorado com data loggers, que registram continuamente a temperatura durante o transporte. IV. O transporte adequado pode ser realizado com caixas térmicas de EPS (isopor) ou bolsas térmicas contendo baterias de gelo espuma ou em gel. Estão CORRETOS:

Sobre os Medicamentos Termolábeis, relacione a (2ª) coluna de acordo com a (1ª): (1) Cadeia de frio. (2) Boas Práticas de Armazenagem (BPA). (3) Boas Práticas de Transporte (BPT). (4) Plano de contingência. ( ) Procedimentos para evitar prejuízos e garantir a continuidade do armazenamento adequado em caso de falha nos equipamentos ou falta de energia elétrica. ( ) Conjunto de medidas para garantir a qualidade dos medicamentos durante o transporte e armazenamento em trânsito. ( ) Processo que envolve atividades de armazenagem, conservação, distribuição e transporte de produtos sensíveis à temperatura. ( ) Ações que visam preservar a qualidade dos medicamentos no armazenamento, prevenindo falsificação, roubo ou avarias. A sequência CORRETA é:

A Resolução RDC nº 67/2007 da ANVISA estabelece o Regulamento Técnico sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias. Com base nessa norma, analise as afirmativas abaixo: I. A resolução define requisitos mínimos para a manipulação, conservação e dispensação das preparações magistrais e oficinais. II. A RDC 67/2007 trata exclusivamente da manipulação de medicamentos estéreis, sem abordar preparações homeopáticas ou outras substâncias específicas. III. As farmácias são classificadas em grupos de atividades de acordo com a complexidade dos processos de manipulação. IV. O regulamento inclui anexos com diretrizes detalhadas para diferentes tipos de preparações, como produtos estéreis, homeopáticos e substâncias de baixo índice terapêutico. Estão CORRETOS: