Dispõe sobre o aperfeiçoamento do controle e fiscalização de substâncias psicotrópicas anorexígenas e dá outras providências. Podemos indicar como psicotrópicos anorexígenos:

De acordo com a resolução RDC nº 20, de 5 de maio de 2011, que relata sobre o controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, de uso sob prescrição, isoladas ou em associação. Assinale a alternativa correta:

Em relação ao processo de seleção de medicamentos, podemos afirmar: I. É função da Comissão de Farmácia e Terapêutica elaborar normas para prescrição, dispensação e uso dos medicamentos padronizados. II. É função da Comissão de Farmácia e Terapêutica promover um fórum de discussão para submeter o Guia Farmacoterapêutico à apreciação dos demais profissionais de saúde da rede que não tenham participado diretamente do processo. III. Um dos critérios avaliadores da Seleção de Medicamentos é o número de substituição de produtos previstos em Guia Farmacoterapêutico por outro de igual grupo terapêutico, mas não incluído ou disponível. Assinale a alternativa correta:

Para transtorno afetivo bipolar são utilizados para o seu tratamento importantes medicamentos chamados os estabilizadores de humor. Eles possuem mecanismos de atuação (1) diminuição de segundos mensageiros, proteína G e transporte de inositol; e (2) Aumento de GABA cerebral. Essas formas de atuação destes fármacos estão representadas respectivamente por:

A farmácia é responsável pela qualidade das preparações magistrais e oficinais que manipula, conserva, dispensa e transporta. Nesse contexto é correto afirmar:

De acordo com a resolução RDC nº 11, de 22 de março de 2011, podemos afirmar que: I. Relação Mensal de Venda de Medicamentos Sujeitos a Controle Especial (RMV): documento que se destina ao registro das vendas mensais de medicamentos sujeitos a controle especial; II. A prescrição de medicamentos à base de Talidomida pode ser realizada por meio somente de Notificação de Receita de Talidomida. III. O estoque físico da substância Talidomida e do medicamento que a contenha, disponível ou não para utilização, deve ser qualitativa e quantitativamente idêntico ao escriturado nos livros, bem como nos mapas e balanços anuais e trimestrais.

Um paciente do sexo masculino, 38 anos, diagnosticado com hipercolesterolemia e níveis elevados de LDL -c, está em tratamento com um fármaco para seu perfil lipídico alterado há dois anos. Durante uma consulta ao farmacêutico do serviço de saúde, ele relata que sua adesão ao tratamento tem sido inconsistente devido à constipação intestinal persistente e à flatulência excessiva que ele atribui ao uso do medicamento. Esses efeitos adversos são característicos do seguinte medicamento:

Em relação aos medicamentos genéricos, similares e de referência e a intercambiabilidade (RDC 58/2014; Lei nº 9.787/99; CRF -RS. Orientação Técnica: Intercambialidade de Medicamentos, 07/12/2016) I. O medicamento similar pode ser intercambiável com outros similares e por medicamentos genéricos prescritos. II. Será considerado intercambiável o medicamento similar, cujos estudos de equivalência farmacêutica, biodisponibilidade relativa/bioequivalência ou bioisenção tenham sido apresentados, analisados e aprovados pela ANVISA. III. Medicamento similar é aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado pela DCB e, na sua falta, pela DCI. Diante as afirmativas acima assinale a alternativa correta:

De acordo controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, de uso sob prescrição médica é incorreto afirmar que:

Segundo o código de ética da profissão de farmacêutico é incorreto afirmar que: I. No prontuário do profissional de Farmácia, o Conselho Regional fará toda e qualquer anotação referente ao mesmo, inclusive elogios e penalidades; II. Contribuir para a promoção da saúde individual, principalmente no campo da prevenção, sobretudo quando, nessa área, desempenhar cargo ou função pública; III. Assinar trabalhos realizados por outrem, alheio à sua execução, orientação, supervisão ou fiscalização, ou ainda assumir responsabilidade por ato farmacêutico que não praticou ou do qual não participou efetivamente;

Os agentes anti-hipertensivos atuam em um ou mais dos quatro locais anatômicos de controle da pressão arterial sistêmica e seus efeitos interferem nos mecanismos normais de regulação da pressão arterial. Uma classificação normalmente atribuída aos fármacos dessa classe baseia-se de acordo com o principal local regulador ou mecanismo sobre o qual atuam. No caso da metildopa ou L-alfa-metildopa, usado principalmente no tratamento hipertensivo em gestantes, são efeitos indesejados do medicamento, exceto:

A Lei 10.651, de 16 de abril de 2003, dispões sobre o controle do uso da talidomida. Acerca do art. 1º, que estabelece as normas especiais de controle e fiscalização determinadas pela autoridade sanitária federal competente para a talidomida, avalie as assertivas abaixo: I. Prescrição em formulário especial e numerado; II. Retenção do receituário pela farmácia e remessa de uma via para o órgão de vigilância sanitária correspondente; III. Embalagem e rótulo que exibam ostensivamente a proibição de seu uso por mulheres grávidas ou sob risco de engravidar, acompanhada de texto, em linguagem popular, que explicite a grande probabilidade de ocorrência de efeitos teratogênicos associados a esse uso; IV. Bula que contenha as informações completas sobre a droga, inclusive o relato dos efeitos teratogênicos comprovados, acompanhada do termo de responsabilidade a ser obrigatoriamente assinado pelo médico e pelo paciente, no ato da entrega do medicamento. Estão corretas as assertivas:

As manifestações da ansiedade, tanto em nível psicológico, comportamental quanto fisiológico, são diversificadas. Costuma-se observar um estado de alerta elevado, tensão muscular e aumento da atividade autônoma quando se experimenta a ansiedade. A ansiedade desproporcional ou irracional em relação às circunstâncias da vida, como no caso do Transtorno de Ansiedade Generalizada (TAG), Transtornos do Pânico e Agorafobia, também podem ser tratados com medicamentos, muitas vezes combinados com psicoterapia. É um fármaco de uso comum nos transtornos ansiosos:

A flucitosina (5-FC) foi identificada em 1957 durante investigações em busca de novos agentes antineoplásicos. Embora não tenha demonstrado propriedades anticâncer, foi observado que possui forte atividade antifúngica. A flucitosina é um análogo hidrossolúvel da pirimidina, relacionado ao agente quimioterápico 5-fluoruracila (5-FU). Acerca do fármaco mencionado no enunciado, seu mecanismo de ação é:

Existem várias categorias de agentes antidiabéticos orais disponíveis para tratar pessoas com diabetes tipo 2. Estes medicamentos têm diferentes mecanismos de ação: alguns se ligam aos receptores de sulfonilureias, estimulando a secreção de insulina; outro atuam reduzindo os níveis de glicose ao agir no fígado, músculos e tecido adiposo; há também aqueles que retardam principalmente a absorção intestinal da glicose. Além disso, existem agentes que simulam o efeito da incretina ou que prolongam sua ação, como os inibidores da dipeptidil peptidase -4, e ainda outros que inibem a reabsorção de glicose nos rins. A partir do contexto, um fármaco que simula o efeito da incretina ou prolonga sua ação é:

O farmacêutico, durante o tempo em que permanecer inscrito em um Conselho Regional de Farmácia, independentemente de estar ou não no exercício efetivo da profissão, tem como dever, exceto:

São atribuições privativas dos profissionais farmacêuticos: I. Desempenho de funções de dispensação ou manipulação de fórmulas magistrais e farmacopéicas, quando a serviço do público em geral ou mesmo de natureza privada; II. A fiscalização profissional sanitária e técnica de empresas, estabelecimentos, setores, fórmulas, produtos, processos e métodos farmacêuticos ou de natureza farmacêutica; III. O magistério superior das matérias privativas constantes do currículo próprio do curso de formação farmacêutica, obedecida a legislação do ensino; IV. A direção, o assessoramento, a responsabilidade técnica e o desempenho de funções especializadas exercidas em órgãos ou laboratórios de análises clínicas ou de saúde pública ou seus departamentos especializados; Estão corretas as assertivas:

Os anti-histamínicos são medicamentos utilizados para tratar reações alérgicas como por exemplo a urticária, rinite alérgica ou conjuntivite, reduzindo os sintomas tais como – o prurido, inflamação, vermelhidão ou o corrimento nasal. Sabendo disso podemos afirmar que:

Relacione corretamente as colunas com base nas classificações de grupos de atividades desenvolvidas pela farmácia estabelecida pela RDC Nº 67, DE 8 DE OUTUBRO DE 2007: 1 – Grupo I 2 – Grupo II 3 – Grupo III 4 – Grupo IV 5 – Grupo V 6 – Grupo VI ( ) Manipulação de antibióticos, hormônios, citostáticos e substâncias sujeitas a controle especial. ( ) Manipulação de doses unitárias e unitarização de dose de medicamentos em serviços de saúde ( ) Manipulação de medicamentos a partir de insumos/matérias primas, inclusive de origem vegetal. ( ) Manipulação de medicamentos homeopáticos ( ) Manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico ( ) Manipulação de produtos estéreis A sequência correta é:

Segundo a Resolução RDC nº 22, de 29 de abril de 2014 da ANVISA, são objetivos do Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados: I. Capturar e analisar os dados provenientes da produção, manipulação, distribuição, prescrição, dispensação, consumo de medicamentos e insumos farmacêuticos para gerar informações, em seus diversos detalhamentos; II. Otimizar as ações de controle sobre os procedimentos de escrituração de medicamentos e insumos farmacêuticos sujeitos a esta Resolução; III. Aprimorar as ações de vigilância sanitária relacionadas ao monitoramento sanitário e farmacoepidemiológico e controle dos medicamentos e insumos farmacêuticos sujeitos a esta Resolução; IV. Contribuir com a produção de conhecimento sobre estudos de utilização de medicamentos e farmacoepidemiologia; V. Subsidiar a gestão de riscos associados aos medicamentos e aos insumos farmacêuticos na pós-comercialização e no pós-uso. Estão corretas as assertivas: