a) Fuso Horário. b) Idioma de Exibição. c) Layout do Teclado. d) Permissões de Usuário.
a) Inserir nova tabela. b) Recortar células selecionadas. c) Aplicar formatação negrito. d) Salvar.
a) “fulano.silva”. b) “@”. c) “exemplo”. d) “org”.
a) Wired Equivalent Privacy (WEP). b) Service Set Identifier (SSID). c) Virtual Private Network (VPN). d) Local Area Network (LAN).
a) Página web estática refere-se a um repositório de arquivos que é armazenado em nuvem, como o caso do Google Drive e Microsoft OneDrive. b) Uma página web estática diz respeito a um conteúdo já baixado e armazenado no dispositivo do usuário, o que significa que pode ser acessada mesmo sem conexão com a internet. c) Páginas web estáticas são entregues ao usuário da mesma forma em que são armazenadas no servidor, ou seja, o conteúdo fornecido não muda de acordo com o usuário ou contexto de acesso. d) Uma página web estática representa apenas sites descontinuados, em que o conteúdo não recebe mais atualizações, porém, ainda é mantida para fins de compatibilidade.
a) Os algoritmos de criptografias atuais são robustos o suficiente para resistir a todo tipo de ataque, sendo a implementação desses sistemas a única fonte de problemas de segurança. b) A criptografia é uma ferramenta auxiliar para a proteção de sistemas em Segurança da Informação, sendo necessário também verificar a implementação dos protocolos e as políticas de segurança utilizadas. c) Em Segurança da Informação, a utilização de criptografia é média suficiente para garantir a confidencialidade, integridade e disponibilidade dos dados de um sistema. d) A criptografia, no contexto de Segurança da Informação, tem como objetivo a identificação das vulnerabilidades e atacantes envolvidos, garantindo assim o conceito de não-repúdio.
I- Microsoft Word é o editor de texto do pacote Microsoft Office, disponibilizado de forma gratuita para usuários do sistema operacional Windows, macOS e alguns sistemas Linux. II- Keynote é o editor de texto padrão de dispositivos da Apple, disponível no pacote iWork para macOS e para uso em outras plataformas através do iCloud. III- LibreOffice Writer é um editor de texto de código aberto, desenvolvido para ser compatível, tanto com o formato de arquivo aberto OpenDocument, quanto com de outros pacotes, incluindo o formato utilizado pelo Microsoft Office.
Classicamente, a Farmacocinética é definida através de um acrônimo, ADME. Este acrônimo, utilizado ainda hoje, descreve os seguintes fenômenos: Absorção, Distribuição, Metabolismo e Eliminação. A alternativa que melhor define o processo de distribuição é:
a) Bioequivalência. b) Equivalência terapêutica. c) Biodisponibilidade. d) Tempo de meia-vida.
a) Secreção glicoproteica e sua função é recobrir as superfícies dos locais em que está presente, impedindo a invasão de microrganismos ao epitélio. b) Moléculas proteicas, classificadas como imunoglobulinas, que conseguem identificar agentes estranhos, presentes tanto na superfície de patógenos quanto em porções de toxinas produzidas por eles. c) Células responsáveis por reconhecer, englobar e destruir patógenos, além de sinalizarem ao sistema imunológico que esses patógenos estão atacando órgãos e tecidos. d) Composto por fosfolipase A e lisozima, moléculas com propriedades antimicrobianas.
a) Pode ser realizado por meio de exames de fezes ou imunológicos. b) Quando identificados ovos de Ascaris lumbricoides na amostra fecal, faz-se necessária a investigação da carga parasitária do indivíduo. c) Para a determinação da carga parasitária pode ser utilizado a técnica de Kato-Katz. d) Até 11.000 ovos por grama de fezes é considerado um grau de infecção leve.
a) Trata-se de um anticorpo quimérico específico para o CD 20. b) Trata-se de um anticorpo completamente humano que se liga ao EGFR. c) Trata-se de um anticorpo monoclonal humanizado, anti-CD 33, conjugado com calicheamicina. d) Trata-se de um inibidor de tirosina quinase, com alto potencial inibitório do gene BCR-ABL.
a) O fracionamento é responsabilidade do farmacêutico. b) A farmácia e a drogaria devem identificar o farmacêutico de modo que o consumidor e usuário de medicamentos possa distingui-lo dos demais funcionários e profissionais do estabelecimento. c) O fracionamento de que trata esta resolução, aplica-se aos medicamentos isentos de prescrição e aos medicamentos sujeitos ao controle especial. d) O fracionamento e a dispensação devem ser realizados no mesmo estabelecimento.
a) Os medicamentos mais lipossolúveis. b) Os medicamentos menos lipossolúveis. c) Os medicamentos com alta taxa de absorção gastrointestinal. d) Os medicamentos injetáveis.
a) O proprietário da farmácia poderá desautorizar ou desconsiderar as orientações técnicas emitidas pelo farmacêutico. b) No âmbito da assistência farmacêutica, as farmácias de qualquer natureza requerem, obrigatoriamente, para seu funcionamento, a responsabilidade e a assistência técnica de farmacêutico habilitado na forma da lei. c) É vedado ao fiscal farmacêutico exercer outras atividades profissionais de farmacêutico, ser responsável técnico, proprietário, ou participar da sociedade em estabelecimentos farmacêuticos. d) O farmacêutico e o proprietário dos estabelecimentos farmacêuticos agirão sempre, solidariamente, realizando todos os esforços para promover o uso racional de medicamentos.
a) O preparo de doses unitárias e a unitarização de doses de medicamentos, desde que preservadas suas características de qualidade e rastreabilidade, é permitido, exclusivamente, às farmácias de atendimento privativo de unidade hospitalar, ou qualquer equivalente de assistência médica. b) A preparação de doses unitárias e a unitarização de doses de medicamentos deve ser realizada sob responsabilidade e orientação do farmacêutico, que deve efetuar os respectivos registros de forma a garantir a rastreabilidade dos produtos e procedimentos realizados. c) No fracionamento dos produtos que não tenham sua embalagem primária violada, o prazo de validade será, quando não houver recomendação específica do fabricante, de no máximo 25% do tempo remanescente constante na embalagem original. d) A farmácia deve assegurar a qualidade microbiológica, química e física de todos os medicamentos submetidos à preparação de dose unitária ou unitarização de doses.
I- Os genéricos são intercambiáveis com os medicamentos similares. II- A intercambialidade do genérico pelo medicamento de referência é assegurada pelos testes de equivalência farmacêutica e bioequivalência. III- Os genéricos possuem o mesmo princípio ativo, dosagem, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica do medicamento de referência.
I- A curva ABC avalia o grau de criticidade ou imprescindibilidade dos itens no desenvolvimento das atividades realizadas. II- Na classificação XYZ os itens da classe “Z” não podem ser substituídos por outros equivalentes. III- Na classificação ABC os itens de maior importância pertencem a classe “A”, em contrapartida representam apenas 20% do valor total do estoque.
a) Na insuficiência renal aguda a eliminação dos fármacos é alterada, aumentando seu tempo de ação no organismo. b) Fármacos que se ligam à albumina, têm uma baixa concentração no filtrado glomerular. c) Fármacos hidrossolúveis são capazes de atravessar membranas celulares e sofrem reabsorção tubular passiva. d) Um fármaco básico é excretado mais rapidamente, em uma urina com pH baixo.
a) O método de programação por perfil epidemiológico baseia-se nos dados de morbidade das doenças para as quais os medicamentos padronizados são utilizados. b) A programação de medicamentos deve ser baseada na padronização de medicamentos da instituição. c) O consumo médio mensal, (CMM), é a média dos consumos mensais de cada produto num período de tempo e é utilizada para auxiliar na previsão de demanda. d) A Comissão de Farmácia e Terapêutica é composta por uma equipe multidisciplinar e tem como uma de suas responsabilidades a seleção, padronização e aquisição de medicamentos.


















