A Anvisa solicitou aos detentores de registro do medicamento a inclusão em bula sobre a informação de aumento de risco de aspiração e pneumonia por aspiração, relacionados ao uso de agonistas de receptor de peptídeo semelhante ao glucagon (GLP-1) associado à anestesia ou sedação profunda. Qual dos medicamentos abaixo é classificado como agonista de receptor GLP-1?

Quanto às regras sobre rotulagem de medicamentos descritas na RDC nº 768/2022, é INCORRETO afirmar que:

Sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias, descritas na RDC nº 67/2007, analise as assertivas a seguir:
I. Em situações de indisponibilidade da matéria prima no mercado, inexistência da especialidade na dose e concentração e forma farmacêutica compatíveis com as condições clínicas do paciente, a farmácia poderá modificar a especialidade farmacêutica de forma a adequá-la à prescrição.
II. A farmácia deve manter amostra de referência de cada lote de estoque mínimo preparado, até 4 meses após o vencimento do medicamento ou da base galênica. A quantidade de amostra mantida deve ser suficiente para a realização de duas análises completas.
III. A farmácia deve dispor de sala destinada à paramentação, ventilada, preferencialmente com dois ambientes (barreira sujo/limpo) e servindo como acesso às áreas de pesagem e manipulação. Na sala de paramentação ou junto a ela deve haver lavatório de uso exclusivo para o processo de paramentação.
Quais estão corretas?

O Flúor-18 é um radiofármaco utilizado em tomografia por emissão de pósitrons (PET), que fornece imagens detalhadas do metabolismo celular, auxiliando no diagnóstico de câncer, doenças cardíacas e neurológicas. Conforme a RDC nº 222/2018, os rejeitos radioativos são classificados como Resíduos de Serviços de Saúde do Grupo:

A RDC nº 36/2013 institui plano, ações e estratégias que contribuem para a segurança do paciente em serviços de saúde. Qual das atividades abaixo NÃO está prevista neste plano?

Analise as assertivas abaixo sobre o Código de Ética Farmacêutica, descrito na Resolução CFF nº 724/2022:
I. O farmacêutico inscrito deve atender à convocação, intimação, notificação ou requisição administrativa no prazo determinado, feitas pelos Conselhos Federal e Regionais de Farmácia, a não ser por motivo de força maior, comprovadamente justificado.
II. O farmacêutico tem o direito de prescrever medicamentos de acordo com protocolos aprovados para uso no âmbito de instituições de saúde ou pela formalização de acordos de colaboração com outros prescritores ou instituições de saúde, desde que atenda às normativas vigentes.
III. É dever do Conselho Federal de Farmácia fornecer meios para manter atualizados e aprimorar os conhecimentos técnicos e científicos de seus inscritos.
Quais estão corretas?