Analise as afirmativas a seguir sobre a conduta ética do servidor público, conforme previsto no Decreto MG nº 46.644/2014.
De acordo com o Estatuto dos Funcionários Públicos Civis do Estado de Minas Gerais, é correto afirmar que poderá ser concedida a ajuda de custo, quando o funcionário
Consoante ao disposto no caput do Art. 37 da Constituição Brasileira de 1988, é correto afirmar que a Administração Pública Direta e Indireta de qualquer dos poderes da União, dos estados, do Distrito Federal e dos municípios obedecerá, entre outros, ao princípio da
De acordo com a Lei Federal nº 8.429/1992, é correto afirmar que os agentes públicos de qualquer nível ou hierarquia, no trato dos assuntos que lhe são afetos, são obrigados a velar pela estrita observância dos princípios da
Observadas as competências originária e recursal e após o devido processo ético, a violação do disposto no Código de Conduta Ética do Agente Público e da Alta Administração Estadual de Minas Gerais acarretará as seguintes sanções aplicáveis pela Comissão de Ética ou pelo Conselho de Ética Pública – CONSET:
A central de abastecimento farmacêutico é o setor responsável pelo armazenamento de medicamentos. O laboratório fabricante do medicamento ocitocina determina que a sua conservação deve ser refrigerada. A faixa de temperatura em que a ocitocina deve ser conservada na sala de dispensação e na central de abastecimento de um hospital é
A concentração de um medicamento pode ser expressa utilizando diferentes unidades de medida. Tendo o Sistema Internacional de Unidades como parâmetro, a concentração de um medicamento que contém 950 mg de sulfato de magnésio é igual a
A administração de medicamentos laxativos também pode ser realizada por via retal.A forma farmacêutica para administração por essa via é chamada de
Os medicamentos sólidos de ingestão oral são os mais comumente utilizados por aqueles que precisam de tratamento.
São formas farmacêuticas sólidas, exceto:
A forma farmacêutica líquida caracterizada por alta viscosidade, que apresenta entre seus constituintes principais sacarose ou sorbitol ou manitol diluído sou dispersos em água juntamente com o fármaco e adjuvantes, é
Considere 900 mL de cloreto de potássio de concentração 3,0% (p/v).Qual a massa dessa substância nessa solução?
Em hospitais, medicamentos à base de substâncias que pertencem à lista “B1” do Regulamento Técnico sobre Substâncias e Medicamentos sujeitos a Controle Especial podem ser dispensados a pacientes internados somente se houver a apresentação de
Os medicamentos que, ao serem administrados em igual dose molar, em condições experimentais iguais, não apresentam diferenças, do ponto de vista estatístico, relevantes em relação à biodisponibilidade são chamados de
Sobre a notificação de receita recomendada para medicamentos que devem seguir controle especial e normatizado pela Portaria nº 344/98, assinale a alternativa incorreta.
A medida farmacocinética importante para a criação de medicamentos genéricos que indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração /tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina, é chamado(a) de
Para controlar e prevenir infecções hospitalares,é fundamental a correta desinfecção de artigos e superfícies.
Sobre os produtos usados na desinfecção de artigos e superfícies nos diversos estabelecimentos de saúde, assinale com V as afirmativas verdadeiras e com F as falsas.
| ( ) | O glutaraldeído é um desinfetante de alto nível de artigos sensíveis à temperatura. |
| ( ) | O álcool etílico é um desinfetante de nível intermediário de artigos e superfícies. |
| ( ) | Os iodóforos são empregados como desinfetantes de nível intermediário de artigos. |
Considere as características acerca do medicamento pequilicina.
Apresentação: frasco de 100 mL com 1 g/5 mL;
Forma farmacêutica: xarope;
Dose: 16,0 mg de pequilicina por kg de peso corporal,com intervalo de oito horas.
Para um paciente de 50 kg de peso corporal, a quantidade em mL do xarope de pequilicina a ser administrada em cada horário é
A Lei nº 8.080/90 regulamenta o campo de atuação do Sistema Único de Saúde (SUS).
São ações pertencentes ao campo de atuação do SUS, exceto:
Os parâmetros para registro de um medicamento genérico são determinados pela Resolução RDC nº 135/2003 da Anvisa.
O medicamento que pode ser registrado como medicamento genérico, de acordo com a RDC 135/2003, é

























