Sobre a consulta do adolescente:

Com referência a transtornos alimentares na adolescência:

Sobre crescimento na adolescência e puberdade:

o tratamento poderá ser realizado ambulatorialmente, com prescrição de penicilina benzatina e revisão dentro de 72 horas.

prescrição de solução de reidratação oral: volume de 1200 ml em 4 horas – a presença de vômitos não impede o uso da via oral.

acompanhamento ambulatorial e retorno em caso de persistência da febre após 48 a 72 horas ou antes, se houver piora clínica.

Diante de um lactente de nove meses com quadro de cólica intermitente, vômitos, evacuações com sangue e massa abdominal palpável deve ser indicada a realização imediata de:

os pais negam a possibilidade da ingestão acidental de alguma substância, nos casos de intoxicação exógena, na grande maioria das vezes.

Leia o caso clínico a seguir. Um lactente, que nasceu com idade gestacional de 32 semanas, está agora com idade cronológica de seis meses. Na avaliação em consulta de rotina, a mãe entrega o seguinte cartão com os registros de vacina da criança. De acordo com a idade da criança e as datas da realização das últimas vacinas,

o diagnóstico não pode ser toxoplasmose porque as sorologias de primeiro e segundo trimestres são negativas para IgM e IgG.

Uma criança com tetralogia de Fallot apresenta as seguintes alterações cardíacas:

ser reavaliado em 24 horas, quando será repetido o exame de bilirrubinas total e frações.

A melhor conduta a ser tomada é:

fazer 0,5 mg/kg de diazepam, não fazer push de glicose e reavaliar a glicemia após 30 minutos.

Nesse caso, qual é o diagnóstico?

Repetir a urocultura por saco coletor.

Iniciar prednisolona na dose de 1 mg/kg/dia.

Acidose tubular renal.

A situação descrita indica um forte indício de violência doméstica (ou intrafamiliar), devendo ser considerado que:

Das características abaixo, quais são consideradas alarmantes para que se suspeite de violência contra a criança?

A Sociedade Brasileira de Pediatria recomenda o aleitamento materno por dois anos ou mais, sendo exclusivo nos primeiros seis meses. Além disso, recomenda algumas suplementações, como

No Brasil, até o final de agosto de 2019, foram confirmados um total de 1.680 casos de sarampo em onze estados. O diagnóstico precoce e a instituição das medidas de prevenção e controle são fundamentais no manejo dos casos. Desta forma, em relação ao sarampo,

Qual alteração laboratorial é mais comum na artrite idiopática juvenil sistêmica?

Pior prognóstico do envolvimento articular.

O autoanticorpo mais sensível e o mais específico no raciocínio diagnóstico para LES (lúpus eritematoso sistêmico) é, respectivamente:

O diagnóstico da doença renal crônica na infância é sempre um desafio. Dentre as várias causas, observa-se, principalmente, a presença de

Considera-se medida de renoproteção:

No Guideline for Screening and Management of High Blood Pressure in Children and Adolescent, da Academia Americana de Pediatria, 2017, o percentil de pressão arterial sistólica e diastólica adequado é:

A criança com síndrome nefrótica precisa do seu calendário vacinal completo. Uma das vacinas que tem forte recomendação para essas crianças é:

Crianças portadoras de doença renal crônica devem ser avaliadas quanto

O Kdigo 2012: Guidelines for evaluation and management of chronic kidney disease in clinical practice sugere que os seguintes sinais devam ser rastreados na avaliação da doença renal crônica:

A doença renal crônica é definida como:

Considera-se indicação de biópsia renal na síndrome nefrótica:

Crianças com baixo ganho de peso, associado a poliúria, podem ser portadores de tubulopatias. Dentre as tubulopatias, cursa com acidose metabólica:

A prevalência de urolitíase tem aumentado na infância. A principal causa, nessa faixa etária, é:

Paciente portador de doença renal crônica, do sexo masculino, de quatro anos, com peso de 16 kilogramas e altura de 100 centímetros. Em qual estágio da doença renal crônica, esse paciente se encontra, sabendo-se que sua creatinina sérica é de 2 mg/dl? Dado: utilizar fórmula de Schwartz modificada.

Qual marcador é o melhor para avaliar a taxa de filtração glomerular do paciente?

Qual é o exame adequado para avaliar lesão ou cicatriz renal?

Leia o caso clínico a seguir. Paciente do sexo masculino, de 14 anos, chega ao consultório com histórico de hipertensão. Não está em uso de medicação. No exame físico apresenta pressão arterial (média de três aferições) de 120x80 mmHg. Com essa pressão, o paciente pode ser classificado como:

A doença renal policística autossômica recessiva está frequentemente acompanhada de envolvimento:

A síndrome nefrótica no primeiro ano de vida é pouco frequente e inclui um grupo heterogêneo de condições, em geral, mais graves que aquelas que acometem crianças maiores. A síndrome nefrótica no primeiro ano de vida pode ser classificada em congênita e infantil. A síndrome nefrótica congênita é aquela que ocorre:

Na síndrome nefrótica congênita tipo finlandês estabeleceu-se mutação no gene NPSH1, que é o gene codificador da:

Orientar a mãe a observá-lo e, na presença de qualquer sinal ou sintoma, procurar assistência imediatamente.

Segundo o KDIGO – Clinical Practice Guideline for Glomerulonephritis –, para um paciente ser considerado portador de síndrome nefrótica recidivante frequente, ele deve apresentar:

Segundo o KDIGO – Clinical Practice Guideline for Glomerulonephritis –, um paciente é considerado portador de síndrome nefrótica corticorresistente quando ele não apresentar remissão completa após o uso de corticoterapia no período de:

A redução do complemento está comumente associada à seguinte patologia:

Solicitar função renal.

A síndrome de Fanconi é caracterizada por uma disfunção renal, que resulta em acidose tubular renal:

A nefrite lúpica classe III corresponde à

O reumatologista do serviço optou por pulsar a paciente com ciclofosfamida e usar corticoide oral. A equipe da nefrologia solicitou ministrar uma medicação (MESNA) junto com a ciclofosfamida e hidratar a paciente antes da pulso-terapia, visando ao controle do seguinte efeito adverso que pode ser causado pela ciclofosfamida: