A reforma do setor de saúde brasileiro foi um grande movimento que culminou na construção do sistema de saúde, atualmente vigente no Brasil. Este ocorreu de forma simultânea ao processo de democratização do país, tendo sido liderado por profissionais da saúde e pessoas de movimentos e organizações da sociedade civil. Um evento à época foi importante, pois aprovou o conceito da saúde como um direito do cidadão e delineou os fundamentos do Sistema Único de Saúde. Que evento foi este e em que ano aconteceu?

Segundo Barata (2013), três questões se impõem como compromissos da saúde pública, frente aos quais todas as disciplinas e saberes do campo da saúde coletiva devem confluir. São elas:

As diferentes fases no desenvolvimento de uma doença correspondem aos níveis de prevenção. Cada nível aponta fatores ou condições que têm um conhecido papel na causalidade das doenças. O teste de rastreamento para doenças corresponde ao nível

A investigação epidemiológica de campo, envolvendo casos, surtos, epidemias ou outras formas de emergência em saúde é uma atividade obrigatória de todo sistema local de vigilância em saúde, cuja execução primária é de responsabilidade de cada respectiva unidade técnica que, nesse contexto, pode ser apoiada pelos demais setores relacionados e níveis de gestão do Sistema Único de Saúde (SUS). Essa investigação deve

Desde 1988, o Brasil tem estabelecido um sistema de saúde dinâmico e complexo (o Sistema Único de Saúde – SUS), baseado nos princípios da saúde como um direito do cidadão e um dever do Estado. O SUS tem o objetivo de prover uma atenção abrangente e universal, preventiva e curativa, por meio da gestão e da prestação descentralizada de serviços de saúde, promovendo a participação da comunidade em todos os níveis de governo. Esta participação foi garantida

A Declaração de Alma-Ata foi formulada em conferência realizada no ano de 1978, expressando a necessidade de ação urgente de todos os governos, para promover a saúde de todos os povos do mundo. Esta declaração

Ela busca evitar uma abordagem que privilegie excessivamente algum conhecimento específico. Nela, cada teoria faz um recorte parcialmente arbitrário da realidade. Em uma mesma situação, pode-se “enxergar” vários aspectos diferentes: patologias orgânicas, correlações de forças na sociedade (econômicas, culturais, étnicas), situação afetiva etc., e cada uma delas poderá ser mais ou menos relevante em cada momento. Nesse aspecto, está-se falando da

Os usuários de serviços de saúde com doenças crônicas exigem um acompanhamento ao longo de muitos anos, além de um forte vínculo com a unidade e os profissionais, para garantir sua adesão ao tratamento e possibilitar a oferta de intervenções de prevenção e de promoção à saúde. No contexto da Atenção Básica, a relação pessoal de longa duração entre os profissionais de saúde e os pacientes em suas unidades de saúde configura

Planejar implica em mobilizar recursos e vontades para que propostas se concretizem e objetivos sejam atingidos. No âmbito do Sistema de Planejamento do SUS, o elenco básico de produtos a serem formulados e/ou revisados periodicamente são os seguintes:

O Decreto n. 7.508, de 28 de junho de 2011, dispõe sobre a organização do Sistema Único de Saúde, o planejamento da saúde, a assistência à saúde e a articulação interfederativa, além de outras providências. De acordo com este decreto, os serviços de saúde específicos para o atendimento da pessoa que, em razão de agravo ou de situação laboral, necessita de atendimento especial, denominam-se:

Segundo a nova Política Nacional de Atenção Básica, de 22 de setembro de 2017, que estabelece a revisão de diretrizes para a organização da Atenção Básica, no âmbito do SUS, os Núcleos Ampliados de Saúde da Família e Atenção Básica (Nasf-AB)

O relatório da Organização Pan-Americana da Saúde – “30 anos de SUS, que SUS para 2030?” traz algumas recomendações para uma atenção primária forte. Segundo esse documento, enquanto a maior ameaça à sustentabilidade do sistema de saúde britânico reside na ausência de uma estratégia de longo prazo para garantir uma força de trabalho treinada e comprometida, no Brasil, as dimensões de tal ameaça são ampliadas devido a fatores geradores de heterogeneidade na qualidade da formação profissional, nas condições de trabalho e na capacidade de retenção dos profissionais no território. Que fatores são esses?

A elaboração de um Plano Municipal de Saúde requer algumas etapas, sendo que uma delas consiste no processo de identificação, formulação e priorização de problemas em uma determinada realidade. O objetivo dessa etapa é permitir a identificação dos problemas e orientar a definição das medidas a serem adotadas. Essa importante etapa denomina-se:

Os aspectos referentes à organização e ao funcionamento das ações e dos serviços de saúde, integrados em redes de atenção, são pactuados pelos gestores municipais de saúde do conjunto de municípios de uma determinada região de saúde, em instâncias chamadas de:

A política nacional de assistência farmacêutica constitui um marco nas práticas de saúde pública no Brasil. Ela foi definida por meio da resolução n. 338, de 6 de maio de 2004, e organizada em eixos estratégicos, que previam

A Resolução n. 354, de 20 de setembro de 2000, dispõe sobre assistência farmacêutica em atendimento pré-hospitalar às urgências/emergências. Neste contexto, fica definida como atribuição do farmacêutico:

A relação nacional de medicamentos essenciais (Rename) faz parte da política nacional de medicamentos, definida por meio da Resolução n. 338, de 6 de maio de 2004. A Rename contempla

Os estudos de fase IV são, frequentemente, realizados para medicamentos que já foram aprovados pelas agências reguladoras e estão sendo prescritos ou administrados em pacientes. Esses estudos oferecem informações adicionais sobre os medicamentos e, inclusive, são conhecidos também como estudos pós-comercialização. O estudo de fase IV visa

As evidências clínicas constituem ferramenta importante para a definição de modalidades de tratamento para várias doenças. Cada nível de evidência se situa em uma hierarquia específica. Neste sentido, a evidência clínica que se situa na posição hierárquica mais elevada é

O método científico que se aplica aos estudos de epidemiologia clínica se vale de várias variáveis, dentre elas, a denominada “determinantes”, uma variável que inclui

Os fármacos usados para o tratamento das arritmias pertencem a várias outras classes farmacológicas. Estas, por sua vez, se dividem conforme os respectivos mecanismos de ação. Atualmente, existem quatro classes de fármacos antiarrítmicos. No caso do antiarrítmico de classe IV, ele é representado por

O cetuximabe é um anticorpo imunoglobulina G1 (IgG1) humano/murino quimérico recombinante, que se liga ao domínio extracelular do EGFR. Um exemplo de indicação terapêutica deste fármaco é o tratamento de pacientes com diagnóstico de:

Os aminoglicosídeos representam um importante grupo de antimicrobianos, inclusive para o tratamento de quadros de sepse em unidades de tratamento neonatal. Eles são bastante eficazes para o tratamento de infecções causadas por bactérias aeróbias Gram-negativas. Esta classe farmacológica destaca-se também por ser

A farmacoeconomia contribui para a avaliação da efetividade clínica de qualquer intervenção nova de assistência à saúde, inclusive de medicamentos. Neste contexto, o estudo farmacoeconômico que lida com as preferências do paciente é:

A farmacoepidemiologia se vale de cálculos usados na epidemiologia, porém na perspectiva de reações adversas. Assim, o cálculo mais adequado para avaliar os casos novos de reações adversas provocados por antimicrobianos é:

De acordo com o conceito da Organização Mundial da Saúde (OMS), a farmacovigilância engloba as atividades concernentes à detecção, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou de outros problemas relacionados a medicamentos. Na prática da farmacovigilância observa-se que:

A atenção farmacêutica vai além da terapia medicamentosa. Relaciona-se às decisões sobre o uso individual de medicamento. Elementos como atenção, resultados e qualidade de vida se tornaram bastante importantes e instrumentalizaram o farmacêutico para a melhoria dos serviços prestados. No caso do elemento “atenção”, é possível relacioná-lo

A prática da atenção farmacêutica envolve o levantamento de dados que devem ser obtidos em uma entrevista de histórico de uso de medicações. Tais dados são classificados conforme sua natureza e são extremamente importantes para o farmacêutico. No caso de “peso e altura”, eles são classificados como sendo

As reações adversas a medicamentos (RAM) podem ser classificadas conforme o padrão de manifestação. A RAM leve é aquela que:

A administração de materiais em ambiente hospitalar compõe-se de dois subsistemas: administração de materiais e distribuição física e coordenação demanda suprimento. Neste sentido, a coordenação demanda suprimento responsabiliza-se pelo

Todo e qualquer armazenamento de material médico-hospitalar gera determinados tipos de custos, e podem ser classificados em modalidades. O farmacêutico hospitalar deve estar atento a isto para contribuir com o equilíbrio econômico do hospital. Neste sentido, pode-se classificar como custo de capital

A prática da farmacotécnica em ambiente hospitalar requer a observação da estabilidade dos medicamentos. Para que isto ocorra, é importante considerar o tipo de diluente que é utilizado nas preparações. Desta forma, alguns medicamentos necessitam ser diluídos em glicose a 5%, tal como

Os resíduos dos serviços de saúde são classificados em categorias que, por sua vez, são identificados por meio de letras seguidas por números. Destarte, os kits de linhas arteriais, endovenosas e dialisadores, quando descartados, pertencem à categoria

Os resíduos, conforme suas características, devem ser acondicionados em recipientes que garantam a segurança para o meio ambiente e para todos os envolvidos no transporte. O armazenamento dos resíduos contendo mercúrio deve ser feito, de forma segura, em

O gerenciamento adequado dos resíduos de serviços de saúde deve ter como princípio a segregação na fonte. Tal procedimento vem acompanhado de vantagens que devem ser levadas em consideração na execução deste processo, sendo uma delas representada pela

O Código de Ética da Profissão Farmacêutica contém as normas que devem ser observadas pelos farmacêuticos e os demais inscritos nos conselhos regionais de farmácia no exercício do âmbito profissional respectivo. Este código de ética estabelece que é dever do profissional farmacêutico:

O artigo 1º do Código de Ética da Profissão Farmacêutica estabelece que o exercício da profissão farmacêutica tem dimensões de valores éticos e morais que são reguladas por esse código, além de atos regulatórios e diplomas legais vigentes. Sendo assim, o farmacêutico deve exercer a profissão

A Resolução CFF n. 449, de 24 de outubro de 2006, dispõe sobre as atribuições do Farmacêutico na Comissão de Farmácia e Terapêutica. Segundo esta norma, o farmacêutico participa

A Portaria n. 344, de 12 de maio de 1998, aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. Ela estabelece que:

A Resolução do Conselho Federal de Farmácia n. 288, de 21 de março de 1996, dispõe sobre a competência legal para o exercício da manipulação de drogas antineoplásicas pelo farmacêutico. Tal norma estabelece que caberá ao farmacêutico

Tecnologias em saúde são os medicamentos, os equipamentos, o procedimento e os sistemas organizacionais e de suporte dentro dos quais os cuidados com a saúde são oferecidos. Na avaliação da eficácia e efetividade de uma nova tecnologia é importante

A avaliação de tecnologias em saúde (ATS) representa processo contínuo de avaliação que objetiva estudar sistematicamente as consequências, tanto a curto quanto a longo prazo, da utilização de uma determinada tecnologia. Sendo assim, constituem ações que contribuem com avaliação de tecnologias em saúde:

Os serviços de informação sobre medicamentos se valem de várias fontes de informação que podem ser classificadas conforme sua natureza. Neste sentido, a diretriz de tratamento de uma doença elaborada e publicada por uma sociedade médica constitui uma

Os Centros de Informação sobre Medicamentos (CIM) são definidos como unidades operacionais que proporcionam informação técnico-científica sobre medicamentos. Devem realizar atividades relacionadas

O princípio fundamental da cabine de segurança biológica é a proteção do trabalhador contra a exposição a aerossóis infectantes. As cabines de segurança biológica de classe I protegem

No contexto da biossegurança, cada micro-organismo é classificado em uma classe de risco. Considerando este aspecto, o HIV situa-se na classificação de risco

Mapa de risco é uma representação referente aos riscos presentes no ambiente de trabalho. Ele faz parte da cultura de prevenção de acidentes em unidades de saúde. Nos mapas de risco, os círculos azuis representam o

No contexto da segurança do paciente, o Ministério da Saúde estabelece as práticas seguras para prescrição de medicamentos. Para tanto, observa-se a classificação das prescrições em categorias. Uma delas é denominada “padrão” e

A Portaria n. 529, de 1º de abril de 2013, instituiu o programa nacional de segurança do paciente. É uma norma importante na medida em que contribui para a qualificação do cuidado em saúde em todos os estabelecimentos de saúde do território nacional, além de