Os estudos de fase IV são, frequentemente, realizados para medicamentos que já foram aprovados pelas agências reguladoras e estão sendo prescritos ou administrados em pacientes. Esses estudos oferecem informações adicionais sobre os medicamentos e, inclusive, são conhecidos também como estudos pós-comercialização. O estudo de fase IV visa

As evidências clínicas constituem ferramenta importante para a definição de modalidades de tratamento para várias doenças. Cada nível de evidência se situa em uma hierarquia específica. Neste sentido, a evidência clínica que se situa na posição hierárquica mais elevada é

O método científico que se aplica aos estudos de epidemiologia clínica se vale de várias variáveis, dentre elas, a denominada “determinantes”, uma variável que inclui

Os fármacos usados para o tratamento das arritmias pertencem a várias outras classes farmacológicas. Estas, por sua vez, se dividem conforme os respectivos mecanismos de ação. Atualmente, existem quatro classes de fármacos antiarrítmicos. No caso do antiarrítmico de classe IV, ele é representado por

O cetuximabe é um anticorpo imunoglobulina G1 (IgG1) humano/murino quimérico recombinante, que se liga ao domínio extracelular do EGFR. Um exemplo de indicação terapêutica deste fármaco é o tratamento de pacientes com diagnóstico de:

Os aminoglicosídeos representam um importante grupo de antimicrobianos, inclusive para o tratamento de quadros de sepse em unidades de tratamento neonatal. Eles são bastante eficazes para o tratamento de infecções causadas por bactérias aeróbias Gram-negativas. Esta classe farmacológica destaca-se também por ser

A farmacoeconomia contribui para a avaliação da efetividade clínica de qualquer intervenção nova de assistência à saúde, inclusive de medicamentos. Neste contexto, o estudo farmacoeconômico que lida com as preferências do paciente é:

A farmacoepidemiologia se vale de cálculos usados na epidemiologia, porém na perspectiva de reações adversas. Assim, o cálculo mais adequado para avaliar os casos novos de reações adversas provocados por antimicrobianos é:

De acordo com o conceito da Organização Mundial da Saúde (OMS), a farmacovigilância engloba as atividades concernentes à detecção, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou de outros problemas relacionados a medicamentos. Na prática da farmacovigilância observa-se que:

A atenção farmacêutica vai além da terapia medicamentosa. Relaciona-se às decisões sobre o uso individual de medicamento. Elementos como atenção, resultados e qualidade de vida se tornaram bastante importantes e instrumentalizaram o farmacêutico para a melhoria dos serviços prestados. No caso do elemento “atenção”, é possível relacioná-lo

A prática da atenção farmacêutica envolve o levantamento de dados que devem ser obtidos em uma entrevista de histórico de uso de medicações. Tais dados são classificados conforme sua natureza e são extremamente importantes para o farmacêutico. No caso de “peso e altura”, eles são classificados como sendo

As reações adversas a medicamentos (RAM) podem ser classificadas conforme o padrão de manifestação. A RAM leve é aquela que:

A administração de materiais em ambiente hospitalar compõe-se de dois subsistemas: administração de materiais e distribuição física e coordenação demanda suprimento. Neste sentido, a coordenação demanda suprimento responsabiliza-se pelo

Todo e qualquer armazenamento de material médico-hospitalar gera determinados tipos de custos, e podem ser classificados em modalidades. O farmacêutico hospitalar deve estar atento a isto para contribuir com o equilíbrio econômico do hospital. Neste sentido, pode-se classificar como custo de capital

Os resíduos dos serviços de saúde são classificados em categorias que, por sua vez, são identificados por meio de letras seguidas por números. Destarte, os kits de linhas arteriais, endovenosas e dialisadores, quando descartados, pertencem à categoria

Os resíduos, conforme suas características, devem ser acondicionados em recipientes que garantam a segurança para o meio ambiente e para todos os envolvidos no transporte. O armazenamento dos resíduos contendo mercúrio deve ser feito, de forma segura, em

O gerenciamento adequado dos resíduos de serviços de saúde deve ter como princípio a segregação na fonte. Tal procedimento vem acompanhado de vantagens que devem ser levadas em consideração na execução deste processo, sendo uma delas representada pela

O Código de Ética da Profissão Farmacêutica contém as normas que devem ser observadas pelos farmacêuticos e os demais inscritos nos conselhos regionais de farmácia no exercício do âmbito profissional respectivo. Este código de ética estabelece que é dever do profissional farmacêutico:

O artigo 1º do Código de Ética da Profissão Farmacêutica estabelece que o exercício da profissão farmacêutica tem dimensões de valores éticos e morais que são reguladas por esse código, além de atos regulatórios e diplomas legais vigentes. Sendo assim, o farmacêutico deve exercer a profissão

A Resolução CFF n. 449, de 24 de outubro de 2006, dispõe sobre as atribuições do Farmacêutico na Comissão de Farmácia e Terapêutica. Segundo esta norma, o farmacêutico participa

A Portaria n. 344, de 12 de maio de 1998, aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. Ela estabelece que:

A Resolução do Conselho Federal de Farmácia n. 288, de 21 de março de 1996, dispõe sobre a competência legal para o exercício da manipulação de drogas antineoplásicas pelo farmacêutico. Tal norma estabelece que caberá ao farmacêutico

Tecnologias em saúde são os medicamentos, os equipamentos, o procedimento e os sistemas organizacionais e de suporte dentro dos quais os cuidados com a saúde são oferecidos. Na avaliação da eficácia e efetividade de uma nova tecnologia é importante

A avaliação de tecnologias em saúde (ATS) representa processo contínuo de avaliação que objetiva estudar sistematicamente as consequências, tanto a curto quanto a longo prazo, da utilização de uma determinada tecnologia. Sendo assim, constituem ações que contribuem com avaliação de tecnologias em saúde:

Os serviços de informação sobre medicamentos se valem de várias fontes de informação que podem ser classificadas conforme sua natureza. Neste sentido, a diretriz de tratamento de uma doença elaborada e publicada por uma sociedade médica constitui uma

Os Centros de Informação sobre Medicamentos (CIM) são definidos como unidades operacionais que proporcionam informação técnico-científica sobre medicamentos. Devem realizar atividades relacionadas

Mapa de risco é uma representação referente aos riscos presentes no ambiente de trabalho. Ele faz parte da cultura de prevenção de acidentes em unidades de saúde. Nos mapas de risco, os círculos azuis representam o