Moyamoya é uma arteriopatia esteno-oclusiva progressiva das artérias carótidas internas distais, das artérias cerebrais médias proximais, e, não raramente, das artérias cerebrais anteriores. Moyamoya está associada ao desenvolvimento de colaterais lenticuloestriadas basais. A respeito dessa entidade, é correto afirmar que:
A. Moyamoya vem do japonês e quer dizer “sopro de fumaça”.
Uma menina de 4 anos, previamente saudável, foi admitida no pronto socorro com dor abdominal, dor de cabeça e movimentos clônicos do braço direito. Ao exame inicial, 20 minutos após o início da convulsão, ela não reagia à voz, seus olhos estavam desviados para a direita, e ela tinha movimentos clônicos do braço direito e da perna. Os sinais vitais estavam normais. Ela foi tratada com diazepam, sem melhora, seguido 5 minutos depois por fenitoína. Seus movimentos anormais pararam após 10 minutos de administração de fenitoína. Ela foi entubada para proteção das vias aéreas. A tomografia da cabeça sem contraste estava normal. O primeiro conjunto de resultados laboratoriais mostrou eletrólitos normais, uma contagem de glóbulos brancos de 23.000/μl, hemoglobina de 7,7 g/dl e contagem de plaquetas de 1082 × 103/μl. Duas horas depois, ela ainda não respondia. Qual seria seu próximo passo em condições ideais de atendimento?
A. Aguardaria para ver sua evolução dentro de UTI.
O diagnóstico de hiperatividade simpática paroxística ocorre em até 15% das lesões agudas cerebrais em crianças pequenas, sobretudo pós-traumáticas e pós-ressuscitação cardíaca. Também é conhecido como tempestade simpática e pode ser considerado em alterações episódicas com manifestações que não devem incluir:
Hipotermia terapêutica a 33,5 ºC (92,3 ºF) durante 72 horas é padrão de cuidado para recém-nascidos com pelo menos 36 semanas de idade gestacional ao nascer que têm encefalopatia neonatal, devido à suspeita ou confirmada hipóxia-isquemia. Ressonância magnética (RM) de encéfalo é desnecessária nessa situação. Essas frases podem ser consideradas como:
A síndrome de Legius foi descrita em 2007 em grupos de pacientes que preenchiam critérios NIH para ___________, mas não apresentavam mutação identificável para o gene ___________. O primeiro e segundo espaços podem ser preenchidos pelas seguintes palavras:
A. As mutações KCNT1 emergiram como a causa mais frequente de epilepsia com convulsões focais migratórias, e a manipulação de correntes de sódio é um alvo principal de abordagens terapêuticas emergentes.
Pacientes com atrasos no desenvolvimento são geralmente identificados na primeira infância. O diagnóstico formal é feito por meio de testes de QI com pontuação inferior a 80. A gravidade do transtorno do desenvolvimento intelectual é altamente variável, variando de leve (QI de 70 a 80) ou moderado (QI de 40 a 55) a grave (QI de 25 a 40) e profundo (QI inferior a 25). Com relação a essas afirmações, podemos considerar que:
Em setembro de 2015, foi observado um aumento substancial no número de casos de microcefalia entre bebês nascidos no nordeste do Brasil. Pouco tempo depois, outras áreas do Brasil apresentaram maior incidência de microcefalia do que o esperado. Evidências virológicas de associação vieram do isolamento viral e da positividade pcr-rt no fluido amniótico de mulheres grávidas de bebês com microcefalia e isolamento do cérebro de fetos com anormalidades congênitas associaram com um vírus, o qual tem o seu vetor específico. Quais são eles (vírus e vetor)?