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Prova Biólogo I/Biomédico I ou Farmacêutico-Bioquímico I - Hospital de Clínicas de Porto Alegre
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Questão 1 de 24 Q1 da prova

Em relação às características físico-químicas da água e à aplicabilidade dos seus diferentes tipos, é correto afirmar que a água

Questão 2 de 24 Q2 da prova

Assinale a alternativa correta, no que se refere às normas de Segurança do Trabalho utilizadas em laboratórios clínicos, segundo a Norma Regulamentadora n.º 32 (NR-32).

Questão 3 de 24 Q3 da prova

Assinale a alternativa correta em relação a situações de quebra de confidencialidade entre profissionais que atuam em hospitais.

Questão 4 de 24 Q4 da prova

Considerando a extração de DNA a ser utilizado no método de hibridização genômica comparativa baseada em microarranjos, qual a função do uso do álcool?

Questão 5 de 24 Q5 da prova

A hibridização genômica comparativa por microarranjos é um método que pode ser utilizado, entre outros, na caracterização citogenômica de indivíduos com doenças genéticas. Sobre esse método de análise, considere as afirmações abaixo. I - As cubetas para a lavagem das lâminas, devem ser obrigatoriamente de silicone para evitar a perda de fluorescência a ser medida pela amostra a ser analisada. II - A sequência de nucleotídeos usados como sonda não é conhecida, apenas a sua posição genômica. III - A hibridização entre a sonda utilizada e a amostra analisada é medida pela intensidade de fluorescência emitida. Quais estão corretas?

Questão 6 de 24 Q6 da prova
Leia o texto abaixo, extraído do International System for Human Cytogenetic Nomenclature (2009). Microarray analysis shows a loss of the long arm of chromosome 4 at bands q32.2 through q35.1, which is 19.8 Mb in size. The detailed description shows that the next neighboring proximal nucleotide that does not show a loss is 144,256 nucleotides away and the next neighboring distal nucleotide that does not show a loss is 1.3 Mb away from the alteration.

A nomenclatura que corresponde ao texto acima é

Questão 7 de 24 Q7 da prova

No que se refere ao armazenamento e utilização de material biológico humano, as normas do Conselho Nacional de Saúde determinam que

Questão 8 de 24 Q8 da prova

Em relação à origem da anomalia cromossômica e o método de detecção indicado na nomenclatura, assinale a alternativa correta.

Questão 9 de 24 Q9 da prova
Instrução: As questões 09 a 12 referem-se ao texto abaixo. Um casal de pais jovens e não consanguíneos tiveram um filho com clínica de Síndrome de Down. O geneticista solicitou um cariótipo da criança, cujo resultado mostrou a presença de uma Translocação Robertsoniana. Com base nessa situação, considere as questões abaixo.

Qual a frequência desse tipo de aberração cromossômica nos casos de Síndrome de Down?

Questão 10 de 24 Q10 da prova
Instrução: As questões 09 a 12 referem-se ao texto abaixo. Um casal de pais jovens e não consanguíneos tiveram um filho com clínica de Síndrome de Down. O geneticista solicitou um cariótipo da criança, cujo resultado mostrou a presença de uma Translocação Robertsoniana. Com base nessa situação, considere as questões abaixo.

Sendo um dos progenitores portadores da mesma translocação, qual seria a probabilidade desse casal ter um outro filho afetado?

Questão 11 de 24 Q11 da prova
Instrução: As questões 09 a 12 referem-se ao texto abaixo. Um casal de pais jovens e não consanguíneos tiveram um filho com clínica de Síndrome de Down. O geneticista solicitou um cariótipo da criança, cujo resultado mostrou a presença de uma Translocação Robertsoniana. Com base nessa situação, considere as questões abaixo.

Quais os cromossomos que poderiam estar envolvidos nessa Translocação Robertsoniana?

Questão 12 de 24 Q12 da prova
Instrução: As questões 09 a 12 referem-se ao texto abaixo. Um casal de pais jovens e não consanguíneos tiveram um filho com clínica de Síndrome de Down. O geneticista solicitou um cariótipo da criança, cujo resultado mostrou a presença de uma Translocação Robertsoniana. Com base nessa situação, considere as questões abaixo.

Se a mãe fosse portadora, como poderia ser seu cariótipo?

Questão 13 de 24 Q13 da prova

Quanto à pesquisa de cromossomopatias para diagnóstico pré-natal, assinale a alternativa que NÃO justifica a realização de um exame invasivo.

Questão 14 de 24 Q14 da prova

O exame da medida da prega nucal (translucência nucal) é um exame

Questão 15 de 24 Q15 da prova

Na constante busca de um diagnóstico citogenético para pacientes com suspeita de cromossomopatias, muitas vezes é realizada a biópsia de pele para a obtenção do cariótipo. Em que situação a biópsia de pele NÃO seria indicada?

Questão 16 de 24 Q16 da prova

No que se refere ao diagnóstico pré-natal, assinale as afirmações abaixo com V (verdadeiro) ou F (falso). ( ) A amniocentese, apesar de ser um procedimento invasivo, é mais seguro do que a coleta de vilosidades coriônicas, uma vez que o procedimento é mais tardio. ( ) A biópsia de vilosidades coriônicas, apesar de mais precoce, permite a obtenção do cariótipo de maneira direta e rápida, sem necessidade de cultivo celular para sua confirmação. ( ) A cordocentese, apesar de ser uma coleta tardia, oferece o menor risco para a gestante e seu feto. ( ) Existe uma pequena quantidade de DNA fetal na circulação materna que pode ser utilizado para vários testes genéticos, mas não para detecção de cromossomopatias. A sequência que preenche corretamente os parênteses, de cima para baixo, é

Questão 17 de 24 Q17 da prova

A couple has problems in having a baby. The woman has frequent spontaneous abortions. Which is the genetic cause that could explain their problem?

Questão 18 de 24 Q18 da prova

No Brasil, a Norma Regulamentadora n.º 32 (NR-32) definida pelo Ministério do Trabalho e Emprego estabelece medidas básicas de proteção à segurança dos trabalhadores que atuam em estabelecimentos de saúde. Quais são elas?

Questão 19 de 24 Q19 da prova

Sabe-se que existem inúmeras alterações dos autossomos, tanto numéricas quanto estruturais, muitas das quais têm sido observadas apenas em fetos malformados. Existe porém um grupo de patologias bem conhecidas, não mosaico, que são compatíveis com a vida fetal e pós-natal. Elas são devidas a trissomias de cromossomos inteiros e são conhecidas também como modelos-padrão dismorfológicos em cromossomopatias autossômicas. Quais são elas?

Questão 20 de 24 Q20 da prova

Embora a maioria das crianças portadoras da Síndrome de Down (SD) tenha seu diagnóstico definido pelo padrão clínico dismórfico da síndrome: atraso do desenvolvimento, déficit cognitivo, anomalias congênitas múltiplas e face típica, a solicitação do cariótipo com bandas é necessária para confirmação e provimento de um aconselhamento genético adequado para a família. Quanto à distribuição das frequências cromossômicas na sua etiologia é correto afirmar que

Questão 21 de 24 Q21 da prova

Mosaicismo é a presença de mais de uma linhagem celular no indivíduo, sendo compatível com a vida. Quanto a essa situação celular, podemos afirmar que

Questão 22 de 24 Q22 da prova

Numere a segunda coluna de acordo com a primeira, associando as síndromes de microdeleção ao seu local no genoma. (1) Smith-Magenis (2) Williams (3) Prader-Willi/Angelman (4) Sotos (5) Neurofibromatose ( ) 5q35 ( ) 15q11-q13 ( ) 7q11.23 ( ) 17q11.2 ( ) 17p11.2 Assinale a alternativa que preenche corretamente os parênteses da segunda coluna, de cima para baixo.

Questão 23 de 24 Q24 da prova

Considere as afirmativas abaixo sobre bioética e informação e assinale V (verdadeiro) ou F (falso). ( ) A preservação das informações do paciente é um dever prima facie de todo o profissional que atua na área da saúde. ( ) Não existem exceções à confidencialidade legalmente justificadas. ( ) As informações que os profissionais de saúde têm acesso em função da sua necessidade profissional podem ser usadas livremente. ( ) Confidencialidade é a garantia de preservação das informações dadas em confiança e a proteção contra a sua revelação não autorizada. ( ) Os resultados de exames e procedimentos realizados com finalidade diagnóstica ou terapêutica são de propriedade do paciente. A sequência que preenche corretamente os parênteses de cima para baixo é

Questão 24 de 24 Q25 da prova

De acordo com a Declaração Ibero-latino-americana sobre Ética e Genética, considere as afirmações abaixo. I - O genoma humano constitui parte do patrimônio comum da humanidade. II - Deve-se respeitar a autonomia da decisão dos indivíduos para realizar as ações que seguem aos resultados dos testes genéticos, de acordo com as normas de cada país. III - Deve-se respeitar a especificidade e diversidade genética dos povos, assim como sua autonomia e dignidade. Quais estão corretas?

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