João levou a prescrição de seu medicamento até a farmácia comunitária de seu bairro para adquiri-lo: “Zofran® comprimido 8 mg, tomar 1 comprimido a cada 12 horas durante 3 dias”. O técnico de farmácia que atendeu João informou que esse medicamento era o de referência e mostrou o medicamento genérico – cloridrato de ondansetrona 8 mg comprimido – única apresentação disponível na farmácia no momento. João recusou o produto, relatando “não acreditar que os dois medicamentos teriam o mesmo efeito”.

Considerando o que dispõe a Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, que instituiu o medicamento genérico, o técnico de farmácia deverá esclarecer a João que

A RDC nº 20, de 5 de maio de 2011, dispõe sobre o controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, de uso sob prescrição, isoladas ou em associação. Em relação às receitas de antimicrobianos, analise as afirmativas abaixo.

1. A receita deve conter a identificação do paciente: nome completo, idade e sexo.
2. Na receita, deve constar o nome do medicamento ou da substância prescrita sob aforma de Denominação Comum Internacional (DCI), dose ou concentração, forma farmacêutica, posologia e quantidade (em algarismos romanos).
3. A receita deve conter o peso do paciente.
4. Na receita, deve constar a identificação do emitente: nome do profissional com sua inscrição no Conselho Regional ou nome da instituição, endereço completo, telefone, assinatura e marcação gráfica (carimbo).

O citalopram, medicamento utilizado no tratamento de depressão, transtornos de pânico e transtorno obsessivo compulsivo, é listado na Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998, que aprova o regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, pois se trata de um medicamento que pode causar dependência física ou psíquica. De acordo com essa portaria, para a correta dispensação do citalopram, o técnico de farmácia deve observar

O controle sanitário do comércio de medicamentos, em todo o território nacional, é regido por lei específica (Lei nº 5.991/73), a qual visa normatizar os estabelecimentos responsáveis pelo fornecimento de diversos produtos farmacêuticos. De acordo com essa norma, o estabelecimento privativo de pequena unidade hospitalar responsável pelo fornecimento de medicamentos industrializados é

A Resolução nº 67, de 8 de outubro de 2007, dispõe sobre as boas práticas de manipulação em farmácias, um conjunto de medidas que visam assegurar que os produtos manipulados tenham padrões de qualidade apropriados para o uso pretendido e requerido na prescrição. Quanto ao controle de qualidade das preparações magistrais e oficinais, analise as afirmativas abaixo.

1. Contaminação cruzada consiste na contaminação de uma matéria-prima, produto intermediário ou acabado, com alimentos, cosméticos e toxinas.
2. Controles em processo são as verificações realizadas após a manipulação, de forma a assegurar que o produto esteja em conformidade com o de referência.
3. Os medicamentos homeopáticos são excluídos dos processos de controle de qualidade de que trata a Resolução nº 67.
4. A calibração é um conjunto de operações que estabelece a relação entre valore sindicados em um instrumento de medição comparados àqueles obtidos com um padrão de referência.

A RDC nº 44, de 17 de agosto de 2009, trata das boas práticas farmacêuticas para a comercialização de produtos em farmácias e drogarias. Em relação à divulgação dos preços dos medicamentos em drogarias, analise as afirmativas abaixo.

1. O número de registro do estabelecimento deve constar na lista de preço.
2. O nome comercial do produto deve constar na lista de preço.
3. A apresentação do medicamento, incluindo a concentração, a forma farmacêutica e a quantidade, deve constar na lista de preço.
4. A validade do medicamento deve constar na lista de preço.

O inventário é a contagem física dos estoques para verificar se a quantidade de medicamentos estocada coincide com a quantidade registrada nas fichas de controle ou no sistema informatizado. Essa forma de controle permite identificar possíveis divergências entre os registros e o estoque físico, além de avaliar o valor contábil para efeito de balanço. Para monitorar os produtos de controle especial (psicotrópicos e entorpecentes), o inventário deve ser feito

A gestão de estoque é muito importante para o sucesso de uma instituição. Esse processo utiliza algumas ferramentas para orientar e direcionar a tomada de decisão relacionada aos produtos e às mercadorias em estoque. Um dos métodos mais utilizados baseia -se na movimentação por ordem cronológica, ou seja, a primeira compra efetuada é a primeira que sai do estoque. Essa descrição refere-se ao método

Segurança do paciente corresponde a todos os estudos e práticas para diminuição ou eliminação de riscos na assistência em saúde que podem causar danos aos pacientes. Nesse contexto, o Ministério da Saúde e a ANVISA coordenaram o protocolo de segurança na prescrição, no uso e na administração de medicamentos, que fornece uma série de orientações para a dispensação segura de medicamentos. Dentre essas orientações, está

Um técnico de farmácia possuía a seguinte prescrição médica elaborada manualmente para preparar a dose de um paciente internado em um hospital:
- Captopril 25 mg – 1 comprimido via oral 8/8 h;
- Tramadol 100 mg/ml – administrar 1 ampola diluída em 100 ml de solução fisiológica 0,9%, via intravenosa, a cada 12 horas. Administrar em 30 minutos ;
- Metformina 850 mg – 1 comprimido via oral após o almoço e o jantar; e
- Varfarina 2,5 mg – 1 comprimido via oral 24/24 h.

O técnico preparou a dose para 24 h de internação do paciente. O farmacêutico fez a conferência dos medicamentos separados e autorizou a dispensação. No dia seguinte, a equipe de enfermagem relatou sangramento importante em local de acesso venoso e detectou que o paciente havia feito uso de varfarina 5 mg, ao invés de varfarina 2,5 mg, conforme observado na embalagem do produto guardado no posto de enfermagem. A e quipede enfermagem, então, contatou o setor de vigilância do hospital para a notificação e a investigação desse erro de dispensação.
Considerando o protocolo de segurança na prescrição, no uso e na administração de medicamentos, coordenado pelo Ministério da Saúde e Anvisa, uma medida de segurança que poderia evitar a ocorrência desse erro de dispensação na farmácia é

A morfina é um analgésico opióide e sua atividade analgésica deve-se à ligação aos receptores µ (mu), o principal receptor de analgésicos opióides . A interação com esses receptores promove analgesia supra-espinhal e espinhal, mas também sedação, inibição da respiração, redução do trânsito gastrointestinal e modulação da liberação de hormônios e neurotransmissores, o que pode ocasionar sintomas como sedação, prurido, constipação e depressão respiratória. Esses sintomas são denominados

As listas de medicamentos essenciais são instrumentos para a garantia do acesso à assistência farmacêutica e para a promoção do uso racional de medicamentos , pois contempla um elenco de produtos necessários ao tratamento e controle da maioria das doenças prevalentes no país. Nesse contexto, a hipertensão arterial sistêmica apresenta uma elevada prevalência no Brasil, sendo considerada um problema de saúde pública. Dentre os anti-hipertensivos sistêmicos constantes na relação de medicamentos essenciais do componente básico da assistência farmacêutica, estão

O componente básico da assistência farmacêutica é constituído por medicamentos voltados aos principais agravos e programas de saúde da atenção básica. Dentre esses medicamentos, estão os fitoterápicos. Um medicamento fitoterápico contido na lista do componente básico da assistência farmacêutica, indicado para constipação intestinal ocasional, contém a planta

A via subcutânea é indicada como uma opção para a administração de medicamentos deforma contínua ou intermitente nos pacientes em cuidados paliativos que não podem utilizar avia oral. No que concerne à via subcutânea, analise as afirmações abaixo.

1. Nessa via, a absorção é, geralmente, lenta e segura.
2. Os locais de administração dessa via devem ser repetidos para que haja a absorção necessária do medicamento.
3. É usada para a administração de medicamentos no tratamento de trombose.
4. Suporta uma moderada quantidade de líquidos, podendo variar entre 5,0 mL e 10,0mL.

A via oral é bastante utilizada para administração de medicamentos, já que é simples,conveniente e, geralmente, muito segura. No entanto, há desvantagem associada à opção por essa via, tal como

Comprimidos são formas farmacêuticas amplamente aceitas pela população pelo fato de apresentarem algumas vantagens: uma via de administração conveniente e segura, maior precisão da concentração do fármaco e fácil manuseio. São classificados em diversos tipos, destinados às mais variadas finalidades. Dentre os diversos tipos de comprimidos, aqueles que possuem dissolução bucal lenta, liberando o fármaco dissolvido na saliva, são do tipo

A palatabilidade é uma das exigências dos medicamentos modernos para garantir a aceitabilidade pela população. Muitos fármacos são desagradáveis ao paladar mesmo após a adição de adjuvantes farmacêuticos que auxiliam a mascarar o sabor. A forma farmacêutica que possibilita a administração de fármacos líquidos com ausência de sabor, aliada à facilidade da administração via oral, é

As preparações de uso externo apresentam-se sob uma variedade de formas farmacêuticas, as quais deve-se relacionar, dentre outros parâmetros, o tipo de forma farmacêutica empregada com a solubilidade (aquosa ou em lipídeos) do fármaco. A esse respeito, considere as afirmativas abaixo.

1. Os lipossomas são formas farmacêuticas utilizadas para a veiculação de fármacos hidrofílicos.
2. Os cremes emulsionados são formas farmacêuticas utilizadas para a veiculação de fármacos hidrofílicos.
3. As pomadas são formas farmacêuticas utilizadas para a veiculação de fármacos lipofílicos.
4. Os géis são formas farmacêuticas utilizadas para a veiculação de fármacos lipofílicos

A interpretação adequada da expressão da concentração de fármacos é muito importante para o preparo de medicamentos manipulados, já que qualquer erro nessa etapa pode ocasionar algum risco à saúde do paciente. Partindo dessa premissa, a preparação de uma determinada forma farmacêutica, expressa em %p/p, significa que existem

Em uma farmácia de manipulação, é solicitada a preparação de uma suspensão extemporânea na dose de 100 mg/5 mL a partir de comprimidos com 400 mg de princípio ativo por unidade. Como o tratamento deve ser realizado durante 14 dias, com tomadas de 10mL a cada 6 horas, serão necessários

A separação de misturas é o processo utilizado para separar duas ou mais substâncias diferentes. Em um desses processos, o soluto é forçado a passar para o meio menos concentrado devido à pressão exercida, fazendo com que a membrana semipermeável densa permita apenas a passagem do solvente, retendo o soluto. Esse processo de separação é denominado

A extração consiste em uma operação na qual um soluto ou um composto presente em uma fase (líquida ou sólida) é transferido para um solvente de extração. Na extração sólido -líquido de preparações farmacêuticas, a separação da fase líquida deve ser realizada em

Alguns princípios ativos empregados na manipulação de medicamentos são utilizados em concentrações muito baixas, como, por exemplo, a Vitamina D3. Para facilitar a pesagem e a manipulação dos medicamentos, essas substâncias costumam ser fornecidas pelos fabricantes diluídas em veículos líquidos ou sólidos. Nesse contexto, considere as informações seguintes (fictícias) presentes no laudo do fornecedor: