É o distúrbio genômico mais comum de deficiência intelectual e é causada pela trissomia do cromossomo 21 do Homo sapiens (HSA21). O epônimo da síndrome, que descreveu os aspectos clínicos da síndrome em 1866. O fenótipo envolve manifestações que afetam múltiplos sistemas corporais, em especial os sistemas musculoesquelético, neurológico e cardiovascular. Assinale a alternativa que corresponde a descrição.