a) O diagnóstico laboratorial do angioedema hereditário (HAE) envolve a dosagem de C4, C1q e C1-INH, permitindo a diferenciação entre HAE-1, HAE-2 e angioedema adquirido.

Com base nos estudos clínicos mais recentes, assinale a alternativa que descreve corretamente um resultado de eficácia observado no estudo SUSTAIN 1, que avaliou a semaglutida em monoterapia em pacientes com diabetes mellitus tipo 2, inadequadamente controlado com dieta e exercícios.

a) a deficiência da lipoproteína lipase na hiperquilomicronemia familiar leva ao acúmulo de quilomícrons e pode resultar em xantomas eruptivos e hepatoesplenomegalia.

( ) Um resultado negativo no teste de D-dímero exclui a possibilidade de embolia pulmonar em pacientes com baixa ou intermediária probabilidade clínica.

a) Há duas causas fisiopatológicas: Tipo I (hipoxêmica) e Tipo II (hipocapneica).

a) A dor torácica causada por pericardite tende a ser mais intensa, piora quando o paciente está deitado e é aliviada quando ele se senta.

I. A azotemia é o acúmulo de produtos nitrogenados no sangue e pode ser usada de forma intercambiável com o termo insuficiência renal.

I. O SUS tem uma direção única em cada área de governo e está estruturado de forma regionalizada e hierárquico em níveis crescentes de complexidade.

A cetamina pode ser usada em todas as seguintes situações, exceto:

O íon cofator para essa enzima é o

Sendo assim, assinale a alternativa que representa uma característica que não está diretamente associada ou não é típica da deficiência de G6PD.

Com isso, assinale a alternativa que descreve melhor o mecanismo de lesão hepática neste paciente.

Qual das seguintes características dessa paciente provavelmente é mais similar comparativamente com uma pessoa de 40 anos em bom estado de saúde?

I. A doença de von Willebrand é um distúrbio hemorrágico hereditário caracterizado por defeitos na adesão plaquetária devido à deficiência ou disfunção do fator de von Willebrand.

Com base nesse quadro clínico, qual é o diagnóstico mais provável?